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Sigma-Aldrich

1,3,5-Triethylbenzene

≥97%

Synonyme(s) :

1,3,5-Triethylbenzene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H3(C2H5)3
Numéro CAS:
102-25-0
Poids moléculaire :
162.27
Numéro Beilstein :
2039481
Numéro CE :
203-017-3
Numéro MDL:
MFCD00009261
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847545
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.495 (lit.)

Point d'ébullition

215 °C (lit.)

Densité

0.862 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCc1cc(CC)cc(CC)c1

InChI

1S/C12H18/c1-4-10-7-11(5-2)9-12(6-3)8-10/h7-9H,4-6H2,1-3H3

Clé InChI

WJYMPXJVHNDZHD-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

1,3,5-Triethylbenzene was used as a supramoelcular template to organize molecular-recognition elements. It was also used to synthesize a series of di- and trinucleating ligands.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H413

Classification des risques

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

168.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBL4695V
1448126V
1448125
1448126
02723BH

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Gou Higashihara et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (14)(14), 1888-1898 (2008-03-29)
A series of di- and trinucleating ligands with a 1,3,5-triethylbenzene core connected to N,N-bidentate tethers was synthesized. The ligands readily reacted with monuclear Rh and Pd precursors to give the corresponding di- and trinuclear complexes, which were characterized by using
Xing Wang et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 1-10 (2012-03-17)
1,3,5-triethylbenzenes have been widely used as supramolecular templates to organize molecular-recognition elements. It is believed that the steric-gearing effect of the 1,3,5-triethylbenzene template directs the binding elements toward the same face of the central ring, hence increasing the binding affinity.

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