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Sigma-Aldrich

Pyrrole

reagent grade, 98%

Synonyme(s) :

Azole, Divinylenimine, Imidole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H5N
Numéro CAS:
109-97-7
Poids moléculaire :
67.09
Numéro Beilstein :
1159
Numéro CE :
203-724-7
Numéro MDL:
MFCD00005216
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39151603
ID de substance PubChem :
24848030
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

200

Densité de vapeur

2.31 (vs air)

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.508 (lit.)

Point d'ébullition

131 °C (lit.)

Pf

−23 °C (lit.)

Densité

0.967 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

c1cc[nH]c1

InChI

1S/C4H5N/c1-2-4-5-3-1/h1-5H

Clé InChI

KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pyrrole is a heterocyclic aromatic compound that can undergo electrophilic aromatic substitution.

Application

Pyrrole was used in the electropolymerisation of macroporous conducting polymer films. It was also used to study the hydrogen-bond mediated coupling of 1,2,3-triazole to pyrrole.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H301,H318,H332

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

96.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

36 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK3502
STBK3185
STBJ8211
STBJ3323
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Starting from a previously described aromatic oligoamide helically folded capsule that binds tartaric acid with high affinity and diastereoselectivity, we demonstrate the feasibility of the direct in situ modification of the helix backbone, which results in a conformational change that
Jian Wen et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(4), 974-978 (2014-01-01)
Hydrogen-bond mediated coupling of 1,2,3-triazoles to indoles and pyrroles results in N2 selective functionalization of the triazole moiety in moderate to excellent yields. The reaction was tolerant of un-, mono- and disubstituted triazoles and was applied to synthesize tryptophan derived
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-Cymene; 2,5-Dimethylpyrrole; Acetoin, ≥96%, FCC, FG; 2,5-Dimethylpyrazine; 2,6-Dimethylpyrazine; 2-Ethylpyrazine, ≥98%, FG; 2,3-Dimethylpyrazine; 4-Heptanone; 3-Ethylpyridine; 2,3,5-Trimethylpyrazine; Furfural; Pyrrole; Furfuryl acetate; Linalool; Linalyl acetate; 5-Methylfurfural; γ-Butyrolactone; 2-Acetyl-1-methylpyrrole; Furfuryl alcohol; 2-Acetylpyrrole; Pyrrole-2-carboxaldehyde

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