Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

129364

Sigma-Aldrich

4-Iodoaniline

98%

Synonyme(s) :

p-Iodoaniline

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
IC6H4NH2
Numéro CAS:
540-37-4
Poids moléculaire :
219.02
Numéro Beilstein :
774101
Numéro CE :
208-743-4
Numéro MDL:
MFCD00007848
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847899
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

61-63 °C (lit.)

Solubilité

H2O: slightly soluble
alcohol: freely soluble
chloroform: freely soluble
diethyl ether: freely soluble

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C6H6IN/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H,8H2

Clé InChI

VLVCDUSVTXIWGW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

4-Iodoaniline is the most potent methaemoglobin former.

Application

4-Iodoaniline was used to prepare phenyl functionalized graphene oxide (I-Ph-GO).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

4-Bromoaniline ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

16230

4-Bromoaniline

4-Chloroaniline 98%

Sigma-Aldrich

C22415

4-Chloroaniline

4-Ethynylaniline 97%

Sigma-Aldrich

481122

4-Ethynylaniline

4-Fluoroaniline 99%

Sigma-Aldrich

F3800

4-Fluoroaniline

R Mahmud et al.
Toxicology, 117(1), 1-11 (1997-02-14)
The structural basis of dapsone (4,4'-diaminodiphenyl sulphone) haemotoxicity has been determined by investigation of the in vitro bioactivation of a series of 4-substituted arylamines. In the presence of rat liver microsomes, dapsone (100 microM) was the most potent former of
Ok-Kyung Park et al.
Nano letters, 12(4), 1789-1793 (2012-01-21)
Highly conductive reduced graphene oxide (GO) polymer nanocomposites are synthesized by a well-organized in situ thermochemical synthesis technique. The surface functionalization of GO was carried out with aryl diazonium salt including 4-iodoaniline to form phenyl functionalized GO (I-Ph-GO). The thermochemically
Iain J McManus et al.
Faraday discussions, 188, 451-466 (2016-04-21)
Porous manganese oxide (OMS-2) and platinum supported on OMS-2 catalysts have been shown to facilitate the hydrogenation of the nitro group in chloronitrobenzene to give chloroaniline with no dehalogenation. Complete conversion was obtained within 2 h at 25 °C and
H Yoshida et al.
The Biochemical journal, 248(1), 79-84 (1987-11-15)
Azopigments were obtained from the delta fraction of bilirubin (mammalian biliprotein) in cholestatic sera of men, rats and guinea pigs by diazo reaction with diazotized p-iodoaniline and analysed by t.l.c. Delta bilirubin of men and rats generated both unconjugated and
Huong T Pham et al.
Analytical chemistry, 84(17), 7525-7532 (2012-08-14)
Contemporary lipidomics protocols are dependent on conventional tandem mass spectrometry for lipid identification. This approach is extremely powerful for determining lipid class and identifying the number of carbons and the degree of unsaturation of any acyl-chain substituents. Such analyses are
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique