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Sigma-Aldrich

1,4-Dichlorophthalazine

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H4Cl2N2
Numéro CAS:
4752-10-7
Poids moléculaire :
199.04
Numéro CE :
225-275-6
Numéro MDL:
MFCD00006909
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847695
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Pf

160-162 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Clc1nnc(Cl)c2ccccc12

InChI

1S/C8H4Cl2N2/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)12-11-7/h1-4H

Clé InChI

ODCNAEMHGMYADO-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

1,4-Dichlorophthalazine was used as starting reagent in the synthesis of series of 4-aryl-1-(4-methylpiperazin-1-yl)phthalazines. It was used as coupling reagent in the synthesis of novel soluble polymer-bound ligand. It was often used as building block in medicinal chemistry synthesis.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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K De Wael et al.
Science & justice : journal of the Forensic Science Society, 55(6), 422-430 (2015-12-15)
Reactively-dyed black, navy blue and medium red cotton samples showing metamerism under fluorescent tube illumination were examined. Optical microscopy (bright field, polarization and fluorescence microscopy) was used, followed by microspectrometry in the visible range (MSP Vis), to differentiate the samples
Synthesis of 4-aryl-1-(4-methylpiperazin-1-yl) phthalazines by Suzuki-type cross-coupling reaction.
Guery S, et al.
Synthesis, 2001(05), 699-701 (2001)
Matthew A J Duncton et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(6), 1579-1581 (2006-01-03)
A novel class of 1-(isoquinolin-5-yl)-4-arylamino-phthalazines is described as inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor II (VEGFR-2). Many compounds display VEGFR-2 inhibitory activity with an IC(50) as low as 0.017 microM in an HTRF enzymatic assay. The compounds also inhibit
A simple and effective soluble polymer-bound ligand for the asymmetric dihydroxylation of olefins: DHQD-PHAL-OPEG-OMe.
Kuang YQ, et al.
Tetrahedron Letters, 42(34), 5925-5927 (2001)
William H Bunnelle et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(15), 3627-3644 (2007-06-26)
A series of exceptionally potent agonists at neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) has been investigated. Several N-(3-pyridinyl) derivatives of bridged bicyclic diamines exhibit double-digit-picomolar binding affinities for the alpha 4 beta 2 subtype, placing them with epibatidine among the most

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