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Sigma-Aldrich

Bis(4-nitrophenyl) phosphate

99%

Synonyme(s) :

Di-4-nitrophenyl hydrogenphosphate

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About This Item

Formule linéaire :
(O2NC6H4O)2P(O)OH
Numéro CAS:
645-15-8
Poids moléculaire :
340.18
Numéro CE :
211-434-7
Numéro MDL:
MFCD00007318
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847590
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

99%

Forme

solid

Pf

172-175 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitro
phosphate

Chaîne SMILES 

OP(=O)(Oc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O)Oc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C12H9N2O8P/c15-13(16)9-1-5-11(6-2-9)21-23(19,20)22-12-7-3-10(4-8-12)14(17)18/h1-8H,(H,19,20)

Clé InChI

MHSVUSZEHNVFKW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Bis(4-nitrophenyl) phosphate(BNPP) has been used as substrate to determine the enzyme activity of root phosphodiesterases of wetland plants. BNPP has been used to study the mechanism of cleavage of BNPP using oxamido-bridged dinuclear copper(II) complexes as catalysts.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300

Conseils de prudence

P301 + P310 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ6205
STBD4357V
S47374V
1429983
S47374-129

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M P Lim et al.
Cell death & disease, 2, e170-e170 (2011-06-10)
The major cellular event in the development and progression of liver fibrosis is the activation of hepatic stellate cells (HSCs). Activated HSCs proliferate and produce excess collagen, leading to accumulation of scar matrix and fibrotic liver. As such, the induction
Eliska Rejmánková et al.
The New phytologist, 190(4), 968-976 (2011-06-30)
Phosphorus (P)-limited plants produce higher amounts of root phosphatases, but research has mostly focused on phosphomonoesterases (PMEs). Because phosphate diesters can form a significant proportion of organic P in wetlands, we aimed to determine whether wetland plants produce both root
Studies on the reaction kinetics and the mechanism of hydrolysis of bis (4-nitrophenyl) phosphate (BNPP) catalyzed by oxamido-bridged dinuclear copper (II) complexes in micellar solution.
Xie J, et al.
Transition Met. Chem. (London), 28(7), 782-787 (2003)
Michael Subat et al.
Inorganic chemistry, 47(11), 4661-4668 (2008-05-09)
Previously reported mono- and dinuclear Zn(II), Cu(II), and Ni(II) complexes of 1,4,7,10-tetrazacyclododecane ([12]aneN4 or cyclen) with different heterocyclic spacers (triazine, pyridine) of various lengths (bi- and tripyridine) or an azacrown-pendant have been tested for the hydrolysis of bis(4-nitrophenyl)phosphate (BNPP) under
Sylvia H-C Yip et al.
Protein engineering, design & selection : PEDS, 24(12), 861-872 (2011-10-08)
Directed evolution was used to enhance the activity of the glycerophosphodiesterase enzyme from Enterobacter aerogenes, GpdQ, toward bis(para-nitrophenol) phosphate (BpNPP), a substrate that is frequently used to assay phosphodiesterases. Native GpdQ has a low level of activity toward BpNPP while
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