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Sigma-Aldrich

4-(2-Aminoethyl)aniline

97%

Synonyme(s) :

4-Aminophenethylamine

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4CH2CH2NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.19
Numéro Beilstein :
1099913
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.591 (lit.)

Point d'ébullition

103 °C/0.3 mmHg (lit.)

Pf

28-31 °C (lit.)

Densité

1.034 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCCc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C8H12N2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4H,5-6,9-10H2

Clé InChI

LNPMZQXEPNWCMG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-(2-Aminoethyl)aniline undergoes coupling with carbohydrates by reductive amination to yield modified carbohydrates.

Application

4-(2-Aminoethyl)aniline has been used in chemical modification of silk fibroin to tailor the overall hydrophilicity and structure of silk. It has been used as reagent in polycondensation reactions.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Mihaela Badea et al.
Biosensors & bioelectronics, 18(5-6), 689-698 (2003-04-23)
Glucose oxidase, lactate oxidase, L-aminoacid oxidase and alcohol oxidase were immobilised on new films based on 2,6-dihydroxynaphthalene (2,6-DHN) copolymerised with 2-(4-aminophenyl)-ethylamine (AP-EA) onto the Pt electrodes. The electropolymerisation was performed by cyclic voltammetry. Different scan rates and scan potential ranges
Mitsuo Okada et al.
Plant & cell physiology, 43(5), 505-512 (2002-06-01)
Binding experiments as well as affinity labeling with an (125)I-labeled 2-(4-aminophenyl)ethylamino derivative of N-acetylchitooctaose revealed the presence of high-affinity binding sites/proteins for N-acetylchitooligosaccharide elicitor in the plasma membrane preparation from suspension-cultured carrot cells, barley cells and wheat leaves. Their binding
Chem. Abstr., 116, 106932j-106932j (1992)
H D Grimmecke et al.
Glycoconjugate journal, 15(6), 555-562 (1999-01-09)
Reductive amination of 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid (Kdo) with allylamine (AIIN) or 2-(4-aminophenyl)ethylamine (APEA) yields epimer pairs of 2-N-allylamino and 2-N-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]-2,3-dideoxy-D-glycero-D-galacto- and -2,3-dideoxy-D-glycero-D-talo-octonic acid. The yields were 50-60% due to reduction of Kdo to the respective polyols as side reaction products. Mass
An improved method for the preparation of derivatives of reducing oligosaccharide with 2-(4-aminophenyl)ethylamine.
L H Semprevivo
Carbohydrate research, 177, 222-227 (1988-06-15)

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