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Sigma-Aldrich

2-Amino-3-hydroxypyridine

98%

Synonyme(s) :

2-Amino-3-pyridinol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6N2O
Numéro CAS:
16867-03-1
Poids moléculaire :
110.11
Numéro Beilstein :
109868
Numéro CE :
240-886-8
Numéro MDL:
MFCD00006317
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39151903
ID de substance PubChem :
24847493
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

168-172 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ncccc1O

InChI

1S/C5H6N2O/c6-5-4(8)2-1-3-7-5/h1-3,8H,(H2,6,7)

Clé InChI

BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Amino-3-hydroxypyridine forms complexes with number of transition metals. It inhibits the corrosion of aluminium and copper in acidic solutions. It undergoes condensation with 2-hydroxy-1-naphthaldehyde and 2-hydroxybenzaldehyde to form Schiffs bases. It is useful in the preparation of clinical anti-inflammatory analgesics.

Application

2-Amino-3-hydroxypyridine was used as reagent in reaction of dimethyl acetylenedicarboxylate and triphenylphosphine to yield functionalized coumarins and 1,4-oxazines.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 129(5), 455-466 (1998)
1 H NMR, IR and UV/VIS Spectroscopic Studies of Some Schiff Bases Derived From 2-Aminobenzothiazole and 2-Amino-3-hydroxypyridine.
Issa RM, et al.
J. Chin. Chem. Soc., 55(4), 875-884 (2008)
Vinyltriphenylphosphonium salt mediated synthesis of 1, 4-benzoxazine and coumarin derivatives.
Yavari I, et al.
Tetrahedron, 58(34), 6895-6899 (2002)

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