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Sigma-Aldrich

3-Methoxybenzoic acid

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

m-Anisic acid, m-Methylsalicylic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CO2H
Numéro CAS:
586-38-9
Poids moléculaire :
152.15
Numéro Beilstein :
508838
Numéro CE :
209-574-9
Numéro MDL:
MFCD00002499
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847342
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Point d'ébullition

170-172 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

105-107 °C (lit.)

Solubilité

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

COc1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-3-6(5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)

Clé InChI

XHQZJYCNDZAGLW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3-Methoxybenzoic acid is an important intermediate in the synthesis of natural products.

Application

3-Methoxybenzoic acid was used in the synthesis and characterization of 3-methoxybenzoates of europium (III) and gadolinium (III). It was used in conversion of aromatic carboxylic acids into methyl esters and reduction to the corresponding primary alcohols using a sodium borohydride-THF-methanol system.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF3336V
06210PE
06929HE
08317BE
10612TD

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Saeed A and Ashraf Z.
Journal of Chemical Sciences (Bangalore), 118(5), 419-423 (2006)
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Journal of inorganic biochemistry, 54(3), 221-233 (1994-05-15)
The complexes [Pt(bah)2X2], [Pt(NH3)(bah)Cl2].0.5H2O, [Pt(mbah)2X2], and [Pt(NH3)(mbah)Cl2] (bah = benzoic acid hydrazide, mbah = 3-methoxybenzoic acid hydrazide; X = Cl, Br, I) have been prepared and characterized by elemental analysis, electric conductivity, IR, 1H NMR, and electronic spectra. A cis-square
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[reaction: see text] If employed in THF at 0 degrees C, LTMP metalates meta-anisic acid at the doubly activated position. In contrast, n-BuLi/t-BuOK deprotonates position C-4 preferentially at low temperature. Functionalization at C-6 requires protection of the C-2 site beforehand.
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