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Sigma-Aldrich

2-Chloropropionic acid

92%

Synonyme(s) :

(±)-2-Chloropropionic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CHClCOOH
Numéro CAS:
598-78-7
Poids moléculaire :
108.52
Numéro Beilstein :
1720259
Numéro CE :
209-952-3
Numéro MDL:
MFCD00004224
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39050312
ID de substance PubChem :
24846904
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

4 mmHg ( 20 °C)

Pureté

92%

Indice de réfraction

n20/D 1.4345 (lit.)

Point d'ébullition

170-190 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble

Densité

1.182 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(Cl)C(O)=O

InChI

1S/C3H5ClO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)

Clé InChI

GAWAYYRQGQZKCR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

(S)-2-Chloropropionic acid is the building block for the synthesis of aryloxyphenoxypropionic acid herbicides. 2-Chloropropionic acid is the raw material for production of pesticides, dyestuffs and agro- and forest chemicals.

Application

  • 2-Chloropropionic acid is used in the preparation of propargyl 2-chloropropionate (PCP), an atom transfer radical polymerization (ATRP) initiator, by the esterification of propargyl alcohol.
  • It can be employed in the synthesis of a biologically active chitin derivative, (1-carboxyethyl) chitosan.
  • It can be treated with o-phenylenediamine phosphate to synthesize benzimidazole derivatives.

Actions biochimiques/physiologiques

2-Chloropropionic acid on oral administration induces necrosis of granule cell layer of rat cerebellum.

Autres remarques

Contains 2,2-dichloropropionic acid

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

215.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

102 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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