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Sigma-Aldrich

Methyl acetoacetate

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

Ester méthylique d’acide 3-oxobutanoïque, Ester méthylique d’acide acétoacétique

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH2COOCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
116.12
Numéro Beilstein :
506727
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Qualité

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (GC)

Température d'inflammation spontanée

536 °F

Fabricant/nom de marque

Wacker Chemie AG

Indice de réfraction

n20/D 1.419 (lit.)

Point d'ébullition

169-170 °C/70 mmHg (lit.)

Pf

−80 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble 2 parts
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

Densité

1.076 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C5H8O3/c1-4(6)3-5(7)8-2/h3H2,1-2H3

Clé InChI

WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Methyl acetoacetate undergoes asymmetric hydrogenation to form (R)-(-)-methyl-3-hydroxybutyrate in the presence of enantioselective Ni/SiO2 catalysts. It undergoes Pechmann reactions with phenols in various ionic liquids.

Application

Methyl acetoacetate was used in development of a simple and cost effective method for monitoring of trace formaldehyde in air. It was used to study the substrate specificity of NADPH-dependent diacetyl reductase in Escherichia coli.

Autres remarques

prices for bulk quantities on request

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

158.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

70 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The enantioselective hydrogenation of methyl acetoacetate over supported nickel catalysts: I. The modification procedure.
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J. Catal., 136(1), 1-15 (1992)
P Silber et al.
Journal of bacteriology, 118(3), 919-927 (1974-06-01)
A reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-dependent reductase with the ability to reduce diacetyl has been isolated from Escherichia coli and has been purified 800-fold to near homogeneity. The product of the reduction of diacetyl was shown to be acetoin.
Pechmann reaction in non-chloroaluminate acidic ionic liquids under solvent-free conditions.
Gu Y, et al.
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Journal of inherited metabolic disease, 14(1), 63-74 (1991-01-01)
The concentrations of 2-methylacetoacetate, 2-methyl-3-hydroxybutyrate and tiglylglycine were determined by gas chromatography-mass spectrometry in urine collected before and for 8 h after loading with 100 mg of isoleucine per kg of body weight. The sum of 2-methylacetoacetate and 2-butanone, a

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