Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

10906

Sigma-Aldrich

Diméthylacétal du chloroacétaldéhyde

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

CADMA, 2-Chloro-1,1-diméthoxyéthane, Diméthyl chloroacétal

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CH(OCH3)2
Numéro CAS:
97-97-2
Poids moléculaire :
124.57
Numéro Beilstein :
1733700
Numéro CE :
202-624-0
Numéro MDL:
MFCD00000948
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57646840
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Pureté

≥99.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.415 (lit.)

Point d'ébullition

128-130 °C (lit.)

Densité

1.094 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(CCl)OC

InChI

1S/C4H9ClO2/c1-6-4(3-5)7-2/h4H,3H2,1-2H3

Clé InChI

CRZJPEIBPQWDGJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Le diméthylacétal du chloroacétaldéhyde est un liquide limpide incolore. Il réagit avec l′hydroxythiol pour former un hydroxyacétal.

Application

Le diméthylacétal du chloroacétaldéhyde a été utilisé pour étudier les enzymes servant à l′activation et la transformation du chlorure de vinyle. Il a servi à introduire des groupements O-(2,2-diméthoxyéthyle) dans de l′amylose, du dextran et un (1→3)-β-D-glucane linéaire. Le diméthylacétal du chloroacétaldéhyde a été employé dans la synthèse d′un éthoxyacétylure.
Le diméthylacétal du chloroacétaldéhyde peut servir de réactif dans la synthèse :
  • Du 2-(chlorométhyl)-4,7-diéthyl-1,3-dioxépane
  • Du 2-(chlorométhyl)-5,6-benzo-1,3-dioxépane
  • Du diméthylacétal de cétène

Autres remarques

Prix en vrac disponibles sur demande.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H302,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

84.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

29 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ6616
BCCG3714
BCCF8174
BCCD6621
BCCC9874

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Camphor derived 1, 4-oxathianes for carbonyl epoxidation.
Tetrahedron Asymmetry, 9(10), 1801-1807 (1998)
Simple enols. 3. Stereochemistry of simple enols in solution.
Capon B
The Journal of Organic Chemistry, 49(2), 255-257 (1984)
Recent trends in the synthesis of carbazoles: an update.
Tetrahedron, 68(31), 6099-6121 (2012)
Activation of vinyl chloride to covalently bound metabolites: roles of 2-chloroethylene oxide and 2-chloroacetaldehyde.
F P Guengerich et al.
Biochemistry, 18(23), 5177-5182 (1979-11-13)
Free radical ring-opening polymerization of 4, 7-dimethyl-2-methylene-1, 3-dioxepane and 5, 6-benzo-2-methylene-1, 3-dioxepane.
Bailey WJ
Macromolecules, 15(3), 711-714 (1982)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique