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Sigma-Aldrich

Nicotinic acid N-oxide

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5NO3
Numéro CAS:
2398-81-4
Poids moléculaire :
139.11
Numéro Beilstein :
115860
Numéro CE :
219-265-0
Numéro MDL:
MFCD00006201
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846725
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Pf

254-255 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

benzene: insoluble
chloroform: insoluble
cold water: slightly soluble
ethanol: slightly soluble

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc[n+]([O-])c1

InChI

1S/C6H5NO3/c8-6(9)5-2-1-3-7(10)4-5/h1-4H,(H,8,9)

Clé InChI

FJCFFCXMEXZEIM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Nicotinic acid N-oxide acts as a ligand and forms lead-carboxylate complexes having phosphorescent properties.

Application

Nicotinic acid N-oxide was used in a study to develop liquid chromatographic method for determination of free nicotinic acid and its metabolites in plasma and urine. It was used to synthesize and characterize peroxo complexes of vanadium(V) and molybdenum (VI) with nicotinic acid and nicotinic acid N-oxide.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
04512ED
05329LC
10114JB
09106PZ
07117TB

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Preparation, spectroscopic properties, and characterization of novel peroxo complexes of vanadium (V) and molybdenum (VI) with nicotinic acid and nicotinic acid N-oxide.
Djordjevic C, et al.
Inorganic Chemistry, 27(17), 2926-2932 (1988)
Two novel lead-carboxylate complexes based on nicotinic acid N-oxide: Synthesis, crystal structures and luminescent properties.
Zhao YH, et al.
Inorganic Chemistry Communications, 10(4), 410-414 (2007)
N Hengen et al.
Clinical chemistry, 24(10), 1740-1743 (1978-10-01)
We report a liquid-chromatographic procedure for determining free nicotinic acid and a metabolite, nicotinuric acid, in plasma and urine. Five-tenths milliliter of urine or deproteinized plasma is evaporated and the residue analyzed isocratically by reversed-phase ion-pair chromatography, with measurement of

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