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Sigma-Aldrich

Picolinamide

98%

Synonyme(s) :

2-Pyridinecarboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6N2O
Numéro CAS:
1452-77-3
Poids moléculaire :
122.12
Numéro CE :
215-921-5
Numéro MDL:
MFCD00023483
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846635
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

110 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

amide

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1ccccn1

InChI

1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-3-1-2-4-8-5/h1-4H,(H2,7,9)

Clé InChI

IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N

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Application

Picolinamide was used as template in preparation of molecular imprinting polymer. Picolinamide was used in a study to evaluate kinetics and mechanism of liberation of picolinamide from chromium(III)-picolinamide complexes in HClO4.

Actions biochimiques/physiologiques

Picolinamide is potential inhibitor of poly (ADP-ribose) synthetase of nuclei from rat pancreatic islet cells. Picolinamide acts as bidentate ligand and forms complexes with lanthanide nitrates, thiocyanates and perchlorates.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP4017
MKCJ4117
MKCF5817
MKCC0588
MKBW7865V

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Biochemical and biophysical research communications, 95(1), 474-481 (1980-07-16)
Lanthanide complexes with picolinamide.
Condorelli G, et al.
J. Inorg. Nucl. Chem., 36(12), 3763-3766 (1974)
Ángel Manu Martínez et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(48), 11669-11676 (2017-06-22)
A practical picolinamide-directed C-H functionalization/alkyne annulation of benzylamine derivatives enabling access to the previously elusive 1,4-dihydroisoquinoline skeleton was developed using molecular O
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Wu L, et al.
Analyst, 128(7), 944-949 (2003)
Jason L Atkins et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(33), 13546-13549 (2012-08-07)
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