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Merck

Tools für die chemische Biologie

Wissenschaftlerin, die im Forschungslabor chemisch-biologische Werkzeuge einsetzt

Schließen Sie die Lücke zwischen zwei wissenschaftlichen Disziplinen und bringen Sie Ihre Forschung mit unseren erstklassigen Tools und Produkten für die chemische Biologie voran.

Biokonjugation

Stellen Sie die Verbindung zwischen Chemie und Biologie her.

Vernetzungsmittel: Eine Vielzahl von Linkern für eine Vielzahl biologischer Anforderungen

Wir bieten Vernetzer an, die sich in Länge, Löslichkeit und Reaktivität der funktionellen Gruppen unterscheiden.

  • Häufig eingesetzte Biokonjugationslinker wie NHS-Ester für Amine oder Maleimid für Thiole
  • Verbesserte Thiol-Kupplung mit APN-Reaktivität
  • Verbesserte Löslichkeit mit Sulfo-NHS-Estern und PEGylierten Linkern
  • Darüber hinaus sind spaltbare Vernetzer erhältlich

Wir bieten auch Vernetzer an, die für die Reaktivität der Click-Chemie ausgelegt sind.

  • Azid- und Alkin-Linker für die Kupfer-Click-Chemie
  • Dibenzocyclooctin (DBCO), Azid, Tetrazin oder Transcyclooctin für kupferfreie Click-Chemie

Kalium-Acyltrifluoroborate (KAT): Ein neuer Ansatz für die Biokonjugation

Als einzigartige Klasse funktioneller Gruppen bieten KAT:

  • Innovative Ansätze für die Konjugation von Proteinen und die Bildung von Hydrogelen
  • Schnelle, chemoselektive amidbildende Reaktionen unter wässrigen Bedingungen ohne Aktivierungsmittel oder Schutzgruppen

Konjugation in der Spätphase: Native chemische Markierung von bioaktiven kleinen Molekülen

Wir bieten Baran Diversinates-Vernetzer mit einem Metallsulfinat an einem Ende zur direkten Anlagerung an ansonsten inerte C-H-Bindungen und einem Azid am anderen Ende zur Anlagerung an Alkine. Wir bieten verschiedene Alkin- und gespannte Alkin-Vernetzer für die Anlagerung an den Azid-Vernetzer an.

Chemische Sonden und Werkzeuge

Heben Sie Ihr biologisches Ziel hervor.

Sondenbausteine: Entwerfen Sie Ihre eigene Sonde

Mit unserer Auswahl an reaktiven Gruppen, Gerüsten, Linkern und Tags können Sie Sonden mit Funktionalitäten entwerfen, die kompatibel sind mit:

  • Zielaktivierung
  • Anreicherung
  • Fluoreszenz
  • Bioorthogonalen Chemien

Zielbasierten Sonden: Selektiv und charakterisiert

Wählen Sie aus Sonden mit hoher Spezifität für ein Ziel oder eine Untergruppe eines Proteins, um Einblicke in biologische Prozesse, Proteinaktivität und -lokalisierung sowie Netzwerke für die zelluläre Signaltransduktion zu erhalten.

Bioorthogonale Reporter-Tags: Untersuchen, ohne gestört zu werden

Sonden, die einen Alkin-, Azid- oder Tetrazingriff enthalten, werden mit bioorthogonal kompatiblen fluoreszierenden oder biotinylierten Markierungen gepaart

Baseclick EdU-Kits zur Überwachung der Zellproliferation: Schnelle Quantifizierung des Zellwachstums

Nachweis der Zellproliferation insbesondere bei In-vivo-Experimenten mit dem Nukleosid EdU:

  • Ungiftig für Tiere
  • Unmittelbar in die sich replizierende DNA eingebaut
  • Enthält einen Alkin-Griff für die Click-Chemie-Markierung mit Azid-Fluoreszenzsonden

Boger Serinhydrolase-Inhibitoren: Eine irreversible Bindung

Greifen Sie auf eine Molekülbibliothek aus dem Labor von Dale Boger mit breitem Hemmungsspektrum für die Serinhydrolase-Familie zu. Stimmen Sie die Verbindungen auf die gewünschte Reaktivität und Selektivität durch Anlagerung einer funktionellen Gruppe an eine Aminstelle ab und entwickeln Sie Inhibitoren für bestimmte Unterklassen von Serinhydrolase-Enzymen.

Quorum Sensing-Modulatoren: Beeinflussen der bakteriellen Signaltransduktion

Quorum Sensing ist ein chemischer Kommunikationsmechanismus, der in vielen gängigen Bakterien eingesetzt wird. Die vom Helen Blackwell-Labor entwickelten neuen Modulatoren des Quorum Sensing gehören zu den wirksamsten Inhibitoren und Aktivatoren, die für gramnegative Arten bekannt sind.

DNA-kodierte Bibliotheken

Beschleunigen Sie Ihre Wirkstoffforschung mit der Technologie der DNA-kodierten Bibliothek (DEL), einem alternativen Ansatz zum Hochdurchsatz-Screening (HTS) von Substanzbibliotheken für die effektive Entdeckung von Startpunkten (Hits) und Leitstrukturen.

Nutzung der DNA-kodierten Fragmentbibliothekstechnologie für die Arzneimittelforschung

Die Fragment-DEL unseres Partners DyNAbind bietet eine vollständige Screening-Bibliothek in einem einzigen Röhrchen, beschleunigt Ihren Prozess in der Arzneimittelforschung und macht ihn effektiver und kostengünstiger. Wir haben die Hürden für den Einsatz der DyNAbind DEL-Technologie gesenkt:

  • Erschwinglicher Zugang zu serienmäßig produzierter DEL-Technologie
  • Dynamische Fragmentbibliothek für einen revolutionären Ansatz beim Screening mit DEL
  • Durch die Qualitätskontrolle auf hohem Niveau für jede Fragmentkomponente wird die Zuverlässigkeit der Daten und die Validierung guter Hits maximiert
  • Durch die beim Bibliotheksdesign verwendete Dreierregel wird sichergestellt, dass die Verbindungen in einem günstigen Fragmentraum mit guter Ligandeneffizienz liegen und viel Raum für Optimierungen bieten
  • Fähigkeit, ein erstes DEL-Screening intern durchzuführen und zu validieren, bevor ein Dienstleister beauftragt wird
  • Eine Bibliothek mit maximaler Diversität, die in Bezug auf nahezu jedes arzneimittelwirksame Ziel eingesetzt werden kann

Wir machen unseren Einfallsreichtum für Sie zugänglich, damit Sie sich darauf konzentrieren können, die Lücke zwischen Chemie und Biologie zu schließen. Ermöglichen Sie mit Ihrer Arbeit Fortschritte für die Wissenschaftsgemeinschaft in einem aufstrebenden Bereich, der von unseren erstklassigen Lösungen und unserer Führungsposition in der Branche unterstützt wird.






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