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Merck

WH0007957M2

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-EPM2A antibody produced in mouse

clone 6C6, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-EPM2, Anti-MELF, Anti-epilepsy, progressive myoclonus type 2A, Lafora disease (laforin)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41
Konjugat:
unconjugated
application:
ELISA (i)
WB
Klon:
6C6, monoclonal
Speziesreaktivität:
rat, mouse, human
citations:
1
Methode(n):
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

6C6, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

rat, mouse, human

Methode(n)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2aκ

GenBank-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... EPM2A(7957)

Allgemeine Beschreibung

This gene encodes a dual-specificity phosphatase that associates with polyribosomes. The encoded protein may be involved in the regulation of glycogen metabolism. Mutations in this gene have been associated with myoclonic epilepsy of Lafora. Alternative splicing results in multiple transcript variants. (provided by RefSeq)

Immunogen

EPM2A (NP_001018051, 101 a.a. ~ 199 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
GNGPHHDRCCTYNENNLVDGVYCLPIGHWIEATGHTNEMKHTTDFYFNIAGHQAMHYSRILPNIWLGSCPRQVEHVTIKLKHELGITAVMNFQTEWDIV

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Rechtliche Hinweise

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Vincent S Tagliabracci et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(49), 19262-19266 (2007-11-28)
Lafora disease is a progressive myoclonus epilepsy with onset typically in the second decade of life and death within 10 years. Lafora bodies, deposits of abnormally branched, insoluble glycogen-like polymers, form in neurons, muscle, liver, and other tissues. Approximately half

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