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Merck

WH0004222M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-MEOX1 antibody produced in mouse

clone 1A10, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-MOX1, Anti-mesenchyme homeobox 1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.43

Biologische Quelle

mouse

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

1A10, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2aκ

GenBank-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MEOX1(4222)

Allgemeine Beschreibung

MEOX1 (mesenchyme homeobox 1) gene codes for homeobox proteins that are located on many mesodermal structures. It has an N terminal, middle, a C terminal domain, as well as a homeo domain. This gene is located on human chromosome 17q21.31.
This gene encodes a member of a subfamily of non-clustered, diverged, antennapedia-like homeobox-containing genes. The encoded protein may play a role in the molecular signaling network regulating somite development. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described. (provided by RefSeq)

Immunogen

MEOX1 (NP_004518.1, 165 a.a. ~ 252 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
PEGSSKARKERTAFTKEQLRELEAEFAHHNYLTRLRRYEIAVNLDLSERQVKVWFQNRRMKWKRVKGGQPISPNGQDPEDGDSTASPS

Biochem./physiol. Wirkung

MEOX1 (mesenchyme homeobox 1) is essential in axial skeleton and limb muscle development. Mutation in MEOX1 gene results in Klippel-feil syndrome subtype.

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Rechtliche Hinweise

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Mutations in MEOX1, encoding mesenchyme homeobox 1, cause Klippel-Feil anomaly
Mohamed JY, et al.
American Journal of Human Genetics, 92(1), 157-161 (2013)
Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors
Stamataki D, et al.
Febs Letters, 499(3), 274-278 (2001)
Mutation in MEOX1 gene causes a recessive Klippel-Feil syndrome subtype
Bayrakli F, et al.
BMC Genetics, 14(1), 95-95 (2013)

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