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Merck

U3385

Sigma-Aldrich

UA62784

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

4-[5-(4-Methoxyphenyl)-2-oxazolyl]-9H-Fluoren-9-one

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H15NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
353.37
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

yellow

Löslichkeit

DMSO: >2 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COc1ccc(cc1)-c2cnc(o2)-c3cccc4C(=O)c5ccccc5-c34

InChI

1S/C23H15NO3/c1-26-15-11-9-14(10-12-15)20-13-24-23(27-20)19-8-4-7-18-21(19)16-5-2-3-6-17(16)22(18)25/h2-13H,1H3

InChIKey

SVICLWPFAQYZLX-UHFFFAOYSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Studies have also reported that UA62784 associates with tubulin at or near the colchicine-binding sites in cells and functions as a cytotoxic, microtubule inhibitor.
UA62784 is a specific inhibitor of centromere protein E (CENPE) kinesin-like protein; mitotic inhibitor. CENP-E is a kinesin-like motor protein that localizes to the kinetochore during mitosis and is essential for bipolar spindle formation. UA62784 is a novel specific inhibitor of CENP-E, which likely binds within the motor domain of CENP-E. UA62784 causes reversible cell cycle arrest in mitosis before metaphase, which leads to apoptosis. The compound is not interacting with microtubules directly.

Angaben zur Herstellung

UA62784 is soluble in DMSO at a concentration >2 mg/ml.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Sergey Tcherniuk et al.
Chemistry & biology, 18(5), 631-641 (2011-05-26)
A recent screen for compounds that selectively targeted pancreatic cancer cells isolated UA62784. We found that UA62784 inhibits microtubule polymerization in vitro. UA62784 interacts with tubulin dimers ten times more potently than colchicine, vinblastine, or nocodazole. Competition experiments revealed that UA62784

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