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Merck

SML2295

Sigma-Aldrich

Dimethyoxy-etomidate

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(R)-ethyl 1-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H20N2O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
304.34
UNSPSC-Code:
12352200

Assay

≥98% (HPLC)

Form

oil

Farbe

colorless to light brown

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C[C@@H](N1C=NC=C1C(OCC)=O)C2=CC(OC)=CC(OC)=C2

Biochem./physiol. Wirkung

Dimethyoxy-etomidate is a phenyl ring substituted etomidate analog.
Dimethyoxy-etomidate is a potent suppressor of adrenocortical steroid synthesis by inhibiting steroid 11β-hydroxylase. Dimethyoxy-etomidate is essentially divided of etomidate′s GABAA receptor positive modulatory and sedative-hypnotic activities.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Megan McGrath et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 364(2), 229-237 (2017-12-06)
Cushing's syndrome is characterized by the overproduction of adrenocortical steroids. Steroidogenesis inhibitors are mainstays of medical therapy for Cushing's syndrome; unfortunately, adverse side effects and treatment failures are common with currently available drugs. The general anesthetic induction agent etomidate is
Behavioral and steroidogenic pharmacology of phenyl ring substituted etomidate analogs in rats
McGrath M, et al.
BMC Pharmacology & Toxicology, 20, 1-9 (2019)

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