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Merck

SML2142

Sigma-Aldrich

Silodosin

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

1-(3-Hydroxypropyl)-5-[(2R)-2-({2-[2-(2,2,2­trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl}amino)propyl]-2,3-dihydro-1H-indole-7-carboxamide, Rapaflo, Rapallo, Silodyx, Urief

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C25H32F3N3O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
495.53
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NC(C1=CC(C[C@@H](C)NCCOC2=C(OCC(F)(F)F)C=CC=C2)=CC3=C1N(CCCO)CC3)=O

InChI

1S/C25H32F3N3O4/c1-17(30-8-12-34-21-5-2-3-6-22(21)35-16-25(26,27)28)13-18-14-19-7-10-31(9-4-11-32)23(19)20(15-18)24(29)33/h2-3,5-6,14-15,17,30,32H,4,7-13,16H2,1H3,(H2,29,33)/t17-/m1/s1

InChIKey

PNCPYILNMDWPEY-QGZVFWFLSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Silodosin is a selective alpha 1-adrenoceptor antagonist with high affinity for the ?1A adrenergic receptor, used clinically for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH).

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

Zielorgane

Liver

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Hui Ding et al.
Renal failure, 38(9), 1311-1319 (2016-11-04)
To evaluate the efficacy of Silodosin as a medical expulsive therapy of ureteral stones, we searched PubMed, EMBASE, the Cochrane Library, and CBM up to June 2015. All randomized controlled trials (RCTs) were identified in which patients were randomized to
Takashi Yoshida et al.
Urology, 106, 153-159 (2017-04-23)
To evaluate the efficacy and safety of add-on therapy with the phosphodiesterase type 5 inhibitor tadalafil for patients with lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia (LUTS/BPH) treated with the α We analyzed 103 patients with LUTS/BPH with
Claus G Roehrborn et al.
Advances in therapy, 33(12), 2110-2121 (2016-11-05)
Available α1-blockers (ABs) have different profiles of receptor selectivity. Silodosin exhibits the highest selectivity for the α

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