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Merck

SML0881

Sigma-Aldrich

Rivastigmin -tartrat (Salz)

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

ENA-713, Ethylmethyl-carbamsäure-3-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenylester, N-Ethyl-N-methyl-carbamsäure-3-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenylester -tartrat, S-Rivastigmin -tartrat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H22N2O2 · C4H6O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
400.42
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: 15 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C14H22N2O2.C4H6O6/c1-6-16(5)14(17)18-13-9-7-8-12(10-13)11(2)15(3)4;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h7-11H,6H2,1-5H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t11-;1-,2-/m00/s1

InChIKey

GWHQHAUAXRMMOT-RWALOXMOSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Rivastigmine tartrate is a cholinesterase inhibitor. It is also called as exelon.

Anwendung

Rivastigmine tartrate has been used in cholinesterase inhibition assay.

Biochem./physiol. Wirkung

Rivastigmin ist ein für die orale Einnahme verfügbarer, hirnpentrierender, reversibler Cholinesterase-Hemmer, der die kognitive Funktion bei Patienten mit Alzheimer- und Parkinson-Krankheit verbessert. Rivastigmin hemmt sowohl die Butyrylcholinesterase als auch die Acetylcholinesterase.
Rivastigmine tartrate is used to treat Alzheimer′s disease. It helps to improve thinking ability. It helps to increase cholinergic function by inhibiting acetylcholinesterase.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Acetylcholine Synthesis and Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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The Complete Pill Guide, 1151-1151 (2003)
2, 4-Disubstituted quinazolines as amyloid-β aggregation inhibitors with dual cholinesterase inhibition and antioxidant properties: Development and structure-activity relationship (SAR) studies.
Mohamed T and Rao PPN
European Journal of Medicinal Chemistry, 126, 823-843 (2017)
Desk Reference of Clinical Pharmacology, Second Edition, 824-824 (2007)
Shigeki Moriguchi et al.
Journal of neurochemistry, 128(6), 927-937 (2013-10-30)
Because the cholinergic system is down-regulated in the brain of Alzheimer's disease patients, cognitive deficits in Alzheimer's disease patients are significantly improved by rivastigmine treatment. To address the mechanism underlying rivastigmine-induced memory improvements, we chronically treated olfactory bulbectomized (OBX) mice
Cassandra Richardson et al.
International journal of geriatric psychiatry, 28(12), 1312-1317 (2013-04-16)
A potential anti-inflammatory role for acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs) has been supported by animal studies. As very limited data exist from individuals with Alzheimer's disease (AD), the aim of this study was to assess the potential influence of AChEIs on blood

Artikel

Acetylcholine is synthesized from acetyl coenzyme A and choline by the enzyme choline acetyltransferase. In addition to its synthesis in the liver, choline employed in acetylcholine production is derived from dietary sources.

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