Direkt zum Inhalt
Merck

SML0699

Sigma-Aldrich

4′-Methoxyflavone

≥97% (HPLC)

Synonym(e):

2-(4-Methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one, 2-(4-Methoxyphenyl)chromone

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H12O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
252.26
EG-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Assay

≥97% (HPLC)

Form

lyophilized powder

Lagerbedingungen

protect from light

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C16H12O3/c1-18-12-8-6-11(7-9-12)16-10-14(17)13-4-2-3-5-15(13)19-16/h2-10H,1H3

InChIKey

OMICQBVLCVRFGN-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

4-methoxyflavone is a neuroprotective agent that inhibits the accumulation of poly (ADP-ribose) and neuronal cell death following chemically-induced DNA damage or NMDA excitation.

Sonstige Hinweise

Light sensitive.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

R N Gacche et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 577-578, 35-48 (2015-05-06)
Relationship between structural diversity and biological activities of flavonoids has remained an important discourse in the mainstream of flavonoid research. In the current study anti-angiogenic, cytotoxic, antioxidant and cyclooxygenase (COX) inhibitory activities of diverse class of flavonoids including hydroxyl and

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.