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SML0087

Sigma-Aldrich

MEGX

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(ethylamino)-acetamid, MGEX, Norlidocain

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H18N2O
CAS-Nummer:
7728-40-7
Molekulargewicht:
206.28
MDL-Nummer:
MFCD00098991
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
329825147
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: 10 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC1=C(NC(CNCC)=O)C(C)=CC=C1

InChI

1S/C12H18N2O/c1-4-13-8-11(15)14-12-9(2)6-5-7-10(12)3/h5-7,13H,4,8H2,1-3H3,(H,14,15)

InChIKey

WRMRXPASUROZGT-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

MEGX has been used in an approach to improve the yield of N-dealkylated lidocaine.

Biochem./physiol. Wirkung

MEGX is generated by hepatic cytochrome P-450 system upon oxidative de-ethylation. Measurement of MEGX by immunoassay contributes to liver function test. MEGX possesses antiarrhythmic action and therefore extends lidocaine effect.
Monoethylglycinexylidide (MEGX) is an active metabolite of lidocaine.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Georgette Oni et al.
Aesthetic surgery journal, 32(4), 495-503 (2012-03-29)
Topical anesthetics are commonly applied for a variety of indications. Several lidocaine-containing topical anesthetics are available for purchase over the counter (OTC). Recently, the authors' group has shown that there is great interindividual discrepancy in the manner in which lidocaine
E J Dickey et al.
Equine veterinary journal, 40(4), 348-352 (2008-02-13)
Continuous-rate infusions (CRI) of lidocaine are often used for prolonged duration but, to date, only limited time/concentration relationships administered as a short term (24 h) CRI have been reported. To determine the time/concentration profile of lidocaine and its active metabolites
Classic Papers in Critical Care, 179-179 (2010)
Pharmacokinetics of lidocaine and its active metabolite, monoethylglycinexylidide, after intravenous administration of lidocaine to awake and isoflurane-anesthetized cats
Thomasy SM, et al.
American Journal of Veterinary Research, 66(7), 1162-1166 (2005)
Elaine Christine Dantas Moisés et al.
European journal of clinical pharmacology, 64(12), 1189-1196 (2008-08-06)
Peridural blockade with lidocaine, bupivacaine, and fentanyl is an anesthetic procedure extensively used in obstetrics, justifying the pharmacokinetic study of these drugs during labor. To investigate the influence of the physiopathological changes of gestational diabetes mellitus (GDM) on the pharmacokinetics
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