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Merck

SAB4700591

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CD62L, low endotoxin antibody produced in rat

clone MEL-14, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-L-selectin, Anti-Sell

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rat

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

MEL-14, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

mouse

Konzentration

1 mg/mL

Methode(n)

flow cytometry: suitable

Isotyp

IgG2a

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Sell(20343)

Allgemeine Beschreibung

The rat monoclonal antibody MEL-14 reacts with mouse CD62L (L-selectin), a 75 kDa single chain type I glycoprotein expressed on most peripheral blood B lymphocytes, T lymphocytes, monocytes and granulocytes; it is also present on a subset of NK cells and certain hematopoietic malignant cells.

Immunogen

C3H/eb mouse B cell lymphoma 38C-13

Anwendung

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis. Suggested working dilution is 0.5 μg/mL of sample. Indicated dilution is recommended starting point for use of this product. Working concentrations should be determined by the investigator.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physikalische Form

Solution in azide free phosphate buffered saline, pH 7.4; 0.2 um filter sterilized. Endotoxin level is less than 10 EU/mg of the protein, as determined by the LAL test.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Heping Xu et al.
Blood, 112(4), 1166-1174 (2008-04-09)
Using noninvasive in vivo imaging and experimental autoimmune uveoretinitis as a model, we show for the first time that the mechanisms controlling blood monocyte recirculation through peripheral and lymphoid tissues alter during inflammation. The recirculation of monocytes in mice with

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