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Merck

SAB4700131

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CD27 antibody produced in mouse

clone LT27, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

LT27, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Konzentration

1 mg/mL

Methode(n)

flow cytometry: suitable

Isotyp

IgG2a

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... CD27(939)

Allgemeine Beschreibung

The antibody LT27 reacts with CD27 (T14), a 50-55 kDa type I transmembrane glycoprotein (member of the TNF-receptor superfamily) expressed on medullary thymocytes, peripheral T lymphocytes, some B lymphocytes and NK cells.

Immunogen

Human peripheral blood lymphocytes

Anwendung

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis. Suggested working dilution for Flow Cytometry is 2 μg/mL of sample. Indicated dilution is recommended starting point for use of this product. Working concentrations should be determined by the investigator.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4, with 15 mM sodium azide.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Eleanor M P Wilson et al.
The Journal of infectious diseases, 210(9), 1396-1406 (2014-05-13)
Soluble biomarkers of inflammation predict non-AIDS related morbidity and mortality among human immunodeficiency virus (HIV)-infected persons. Exploring associations between plasma biomarkers and cellular phenotypes may identify sources of excess inflammation. Plasma biomarkers (interleukin 6 [IL-6] level, D-dimer level, high-sensitivity C-reactive

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