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Merck
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SAB4503174

Sigma-Aldrich

Anti-MYH14 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

MYH14, Myosin heavy chain 14, Myosin heavy chain non-muscle Iic, Myosin-14, NMHC II-C

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

100

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen 228 kDa

Speziesreaktivität

human, mouse

Konzentration

~1 mg/mL

Methode(n)

ELISA: 1:5000
western blot: 1:500-1:1000

NCBI-Hinterlegungsnummer

Q7Z406

UniProt-Hinterlegungsnummer

Q7Z406

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MYH14(79784)

Allgemeine Beschreibung

Anti-MYH14 Antibody detects endogenous levels of total MYH14 protein.

Immunogen

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human MYH14.

Immunogen Range: 1051-1100

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physikalische Form

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Jennifer White et al.
Anatomical record (Hoboken, N.J. : 2007), 297(9), 1571-1584 (2014-08-16)
It is important to understand how muscle forms normally in order to understand muscle diseases that result in abnormal muscle formation. Although the structure of myofibrils is well understood, the process through which the myofibril components form organized contractile units
Rebecca Hutcheson et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 28(9), 4088-4099 (2014-06-07)
Inadequate cell proliferation is considered a major causative factor for impaired coronary collateral growth (CCG). Proangiogenic growth factors (GFs) stimulate cell proliferation, but their administration does not promote CCG in patients. These GFs are increased in patients with metabolic syndrome

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