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Merck

SAB2105544

Sigma-Aldrich

Anti-SLC2A8 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

Anti-GLUT8, Anti-GLUTX1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

51 kDa

Speziesreaktivität

rabbit, human

Konzentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Methode(n)

western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... SLC2A8(29988)

Allgemeine Beschreibung

Solute carrier family 2 member 8 (SLC2A8)/Glucose transporter 8 (GLUT8), a class III sugar transporter, is expressed in the testis and brain. In the brain, GLUT8 is expressed mainly in the cerebral cortex, hippocampus, amygdala, and hypothalamus.

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SLC2A8

Biochem./physiol. Wirkung

Solute carrier family 2 member 8 (SLC2A8)/glucose transporter 8 (GLUT8) plays a key role in modulating the transport of fructose and the utilization of mammalian fructose. It is a trehalose transporter found in mammals that is necessary for trehalose-induced autophagy. SLC2A8 can also transport intracellular hexose. Hence, it might serve as a multifunctional sugar transporter.

Sequenz

Synthetic peptide located within the following region: VLSGVVMVFSTSAFGAYFKLTQGGPGNSSHVAISAPVSAQPVDASVGLAW

Physikalische Form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Allyson L Mayer et al.
Scientific reports, 6, 38586-38586 (2016-12-07)
Trehalose is a disaccharide demonstrated to mitigate disease burden in multiple murine neurodegenerative models. We recently revealed that trehalose rapidly induces hepatic autophagy and abrogates hepatic steatosis by inhibiting hexose transport via the SLC2A family of facilitative transporters. Prior studies

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