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Merck

SAB1408547

Sigma-Aldrich

Anti-BIN1 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

AMPH2, AMPHL, DKFZp547F068, MGC10367, SH3P9

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.43

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen ~53 kDa

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunofluorescence: suitable
western blot: 1 μg/mL

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... BIN1(274)

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

This gene encodes several isoforms of a nucleocytoplasmic adaptor protein, one of which was initially identified as a MYC-interacting protein with features of a tumor suppressor. Isoforms that are expressed in the central nervous system may be involved in synaptic vesicle endocytosis and may interact with dynanim, synaptojanin, endophilin, and clathrin. Isoforms that are expressed in muscle and ubiquitously expressed isoforms localize to the cytoplasm and nucleus and activate a caspase-independent apoptotic process. Studies in mouse suggest that this gene plays an important role in cardiac muscle development. Alternate splicing of the gene results in ten transcript variants encoding different isoforms. Aberrant splice variants expressed in tumor cell lines have also been described. (provided by RefSeq)

Immunogen

BIN1 (NP_647598.1, 1 a.a. ~ 482 a.a) full-length human protein.

Sequence
MAEMGSKGVTAGKIASNVQKKLTRAQEKVLQKLGKADETKDEQFEQCVQNFNKQLTEGTRLQKDLRTYLASVKAMHEASKKLNECLQEVYEPDWPGRDEANKIAENNDLLWMDYHQKLVDQALLTMDTYLGQFPDIKSRIAKRGRKLVDYDSARHHYESLQTAKKKDEAKIAKAEEELIKAQKVFEEMNVDLQEELPSLWNSRVGFYVNTFQSIAGLEENFHKEMSKLNQNLNDVLVGLEKQHGSNTFTVKAQPSDNAPAKGNKSPSPPDGSPAATPEIRVNHEPEPAGGATPGATLPKSPSQLRKGPPVPPPPKHTPSKEVKQEQILSLFEDTFVPEISVTTPSQPAEASEVAGGTQPAAGAQEPGETAASEAASSSLPAVVVETFPATVNGTVEGGSGAGRLDLPPGFMFKVQAQHDYTATDTDELQLKAGDVVLVIPFQNPEEQDEGWLMGVKESDWNQHKELEKCRGVFPENFTERVP

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Haftungsausschluss

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10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

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Not applicable

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Not applicable


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Laura L Smith et al.
Human molecular genetics, 23(13), 3566-3578 (2014-02-20)
Autosomal recessive centronuclear myopathy (CNM2), caused by mutations in bridging integrator 1 (BIN1), is a mildly progressive neuromuscular disorder characterized by abnormally centralized myonuclei and muscle weakness. BIN1 is important for membrane sensing and remodeling in vitro in different cell
Bridging integrator 1 (Bin1) deficiency in zebrafish results in centronuclear myopathy.
Smith LL, Gupta VA, and Beggs AH
Human Molecular Genetics, 23(13), 3566-3578 (2014)

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