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Merck

SAB1404669

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-UNC119 antibody produced in mouse

clone 2F9-2A9, ascites fluid

Synonym(e):

HRG4

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

ascites fluid

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

2F9-2A9, monoclonal

Mol-Gew.

antigen ~52.51 kDa

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1:500-1:1000

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... UNC119(9094)

Allgemeine Beschreibung

This gene is specifically expressed in the photoreceptors in the retina. The encoded product shares strong homology with the C. elegans unc119 protein and it can functionally complement the C. elegans unc119 mutation. It has been localized to the photoreceptor synapses in the outer plexiform layer of the retina, and suggested to play a role in the mechanism of photoreceptor neurotransmitter release through the synaptic vesicle cycle. Two transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene. (provided by RefSeq)

Immunogen

UNC119 (AAH27176.1, 1 a.a. ~ 240 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MKVKKGGGGAGTATESAPGPSGQSVAPIPQPPAESESGSESEPDAGPGPRPGPLQRKQPIGPEDVLGLQRITGDYLCSPEENIYKIDFVRFKIRDMDSGTVLFEIKKPPVSERLPINRRDLDPNAGRFVRYQFTPAFLRLRQVGATVEFTVGDKPVNNFRMIERHYFRNQLLKSFDFHFGFCIPSSKNTCEHIYDFPPLSEELISEMIRHPYETQSDSFYFVDDRLVMHNKADYSYSGTP

Physikalische Form

Clear solution

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Stephanie May et al.
Acta neuropathologica, 128(4), 485-503 (2014-08-15)
Hexanucleotide repeat expansion in C9orf72 is the most common pathogenic mutation in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD). Despite the lack of an ATG start codon, the repeat expansion is translated in all reading frames

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