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Merck

SAB1300507

Sigma-Aldrich

Anti-PRMT7 (center) antibody produced in rabbit

saturated ammonium sulfate (SAS) precipitated, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-KIAA1933, Anti-PRMT-7, Anti-Protein arginine N-methyltransferase 7, Protein arginine N-methyltransferase 7

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

saturated ammonium sulfate (SAS) precipitated

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

indirect ELISA: 1:1000

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... PRMT7(54496)

Allgemeine Beschreibung

Arginine methylation is an irreversible post translational modification which has only recently been linked to protein activity. At least three types of PRMT enzymes have been identified in mammalian cells. These enzymes have been shown to have essential regulatory functions by methylation of key proteins in several fundamental areas. These protein include nuclear proteins, IL enhancer binding factor, nuclear factors, cell cycle proteins, signal transduction proteins, apoptosis proteins, and viral proteins. The mammalian PRMT family currently consists of 7 members that share two large domains of homology. Outside of these domains, epitopes were identified and antibodies against all 7 PRMT members have been developed.

Immunogen

PRMT7 (NP_061896, )
This antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide in the center of human PRMT7.

Physikalische Form

Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Ruosi Yao et al.
Cancer research, 74(19), 5656-5667 (2014-08-20)
Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) enables metastasis. E-cadherin loss is a hallmark of EMT, but there remains an incomplete understanding of the epigenetics of this process. The protein arginine methyltransferase PRMT7 functions in various physiologic processes, including mRNA splicing, DNA repair, and

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