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Merck

RAB0382

Sigma-Aldrich

Human NGF R  ELISA Kit

for serum, plasma, cell culture supernatant and urine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41116158
NACRES:
NA.32

Speziesreaktivität

human

Verpackung

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

Methode(n)

ELISA: suitable
capture ELISA: suitable

Aufnahme

sample type cell culture supernatant(s)
sample type urine
sample type serum
sample type plasma

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 80 pg/mL
standard curve range: 0.082-20 ng/mL

Nachweisverfahren

colorimetric

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... NGFR(4804)

Allgemeine Beschreibung

The Human NGFR (Nerve Growth Factor Receptor) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme- linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human NGFR in serum, plasma, cell culture supernatants and urine.

Immunogen

Recombinant Human NGFR

Anwendung

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

Sonstige Hinweise

A sample Certificate of Analysis is available for this product.
Please type the word sample in the text box provided for lot number.

Kit-Komponenten auch einzeln erhältlich

Produkt-Nr.
Beschreibung
SDB

  • RABELADBELISA 5X Assay/Sample Diluent Buffer B (Item E1)SDB

  • RABELADCELISA 1X Assay/Sample Diluent Buffer C (Item L)SDB

  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)SDB

  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)SDB

  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)SDB

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Warning

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Met. Corr. 1

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)


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