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Merck

R1033

Sigma-Aldrich

RN-1747

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl-4-benzylpiperazine;, 1-[(4-Chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl]-4-(phenylmethyl)-piperazine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H18ClN3O4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
395.86
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

light yellow to light tan

Löslichkeit

DMSO: ≥10 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[O-][N+](=O)c1cc(Cl)ccc1S(=O)(=O)N2CCN(CC2)Cc3ccccc3

InChI

1S/C17H18ClN3O4S/c18-15-6-7-17(16(12-15)21(22)23)26(24,25)20-10-8-19(9-11-20)13-14-4-2-1-3-5-14/h1-7,12H,8-11,13H2

InChIKey

ZNLVYSJQUMALEO-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

TRPV4, a close relative of the vanilloid receptor TRPV1, is activated by diverse modalities such as endogenous lipid ligands, hypotonicity, protein kinases and, possibly, mechanical inputs. TRPV4 is a nociceptor playing an important role in inflammatory and neuropathic mechanical hyperalgesia in rodent models apparently specifically activated under pathological conditions.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Osamu Nakanishi et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 373(2), 239-247 (2020-02-28)
Transient receptor potential (TRP) melastatin 8 (TRPM8) is a temperature-sensing ion channel mainly expressed in primary sensory neurons (Aδ-fibers and C-fibers in the dorsal root ganglion). In this report, we characterized KPR-5714 (N-[(R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-1-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)butan-2-yl]-3-fluoro-2-[5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]benzamide), a novel and selective TRPM8 antagonist, to
Mengqi Li et al.
Cell metabolism, 30(3), 508-524 (2019-06-18)
Fructose-1,6-bisphosphate (FBP) aldolase links sensing of declining glucose availability to AMPK activation via the lysosomal pathway. However, how aldolase transmits lack of occupancy by FBP to AMPK activation remains unclear. Here, we show that FBP-unoccupied aldolase interacts with and inhibits

Artikel

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