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P9424

Millipore

ProteinA-Sepharose™ 4, Fast Flow aus Staphylococcus aureus

aqueous ethanol suspension

Synonym(e):

Protein A–Agarose

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

MDL-Nummer:
MFCD00165563
UNSPSC-Code:
41106500
NACRES:
NA.56

Biologische Quelle

Staphylococcus aureus

Qualitätsniveau

100

Form

aqueous ethanol suspension

chemische Klasse(n) des Analyten

proteins (Immunoglobulins of various mammalian species)

Kennzeichnungsgrad

~6 mg per mL

Methode(n)

affinity chromatography: suitable

Matrix

Sepharose 4B Fast Flow

Matrixaktivierung

cyanogen bromide

Matrixanbindung

amino

Matrix-Spacer

1 atom

Kapazität

≥30 mg/mL binding capacity (human IgG)

Lagertemp.

2-8°C

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Allgemeine Beschreibung

Protein-A-Sepharose™ wird verwendet, um Strategien für die Untersuchung von Proteinwechselwirkungen zu entwickeln, den Nachweis einer Zöliakie zu verbessern und Diabetes bei Kindern zu untersuchen.

Anwendung

Protein-A-Sepharose wird für die Affinitätschromatographie, Antikörperaufreinigung und -charakterisierung, Immunaffinitätsmatrizen, Proteinchromatographie, Protein-A-, -G- und -L-Harze sowie für die rekombinante Proteinexpression und -analyse verwendet. Protein-A-Sepharose™ wird verwendet, um Strategien für die Untersuchung von Proteinwechselwirkungen zu entwickeln, den Nachweis einer Zöliakie zu verbessern und Diabetes bei Kindern zu untersuchen.
Protein-A-Sepharose™ Fast Flow aus Staphylococcus aureus wird wie folgt verwendet:
  • im Co-Immunpräzipitations-Assay
  • bei der Immundepletion
  • zum Aufreinigen von IgG aus Humanserum und Plasma

Physikalische Form

Suspension in 20% Ethanol

Rechtliche Hinweise

Sepharose is a trademark of Cytiva

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

WGK

WGK 3

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The Journal of biological chemistry, 270(1), 254-262 (1995-01-06)
During each cell cycle, the nucleus of higher eukaryotes undergoes a dramatic assembly and disassembly. These events can be faithfully reproduced in vitro using cell-free extracts derived from Xenopus eggs. Such extracts contain three major N-acetylglucosaminylated proteins, p200, p97, and
János Roszik et al.
European journal of immunology, 41(5), 1288-1297 (2011-04-07)
T-cell receptors (TCRs) can be genetically modified to improve gene-engineered T-cell responses, a strategy considered critical for the success of clinical TCR gene therapy to treat cancers. TCR:ζ, which is a heterodimer of TCRα and β chains each coupled to
J Ziebuhr et al.
The Journal of biological chemistry, 276(35), 33220-33232 (2001-06-30)
The largest replicative protein of coronaviruses is known as p195 in the avian infectious bronchitis virus (IBV) and p210 (p240) in the mouse hepatitis virus. It is autocatalytically released from the precursors pp1a and pp1ab by one zinc finger-containing papain-like
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Nature protocols, 6(10), 1656-1668 (2011-10-01)
Chromatin immunoprecipitation (ChIP) combined with high-throughput sequencing (ChIP-seq) has become the gold standard for whole-genome mapping of protein-DNA interactions. However, conventional ChIP protocols necessitate the use of large numbers of cells, and library preparation steps associated with current high-throughput sequencing
H Sternlicht et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 90(20), 9422-9426 (1993-10-15)
A role in folding newly translated cytoskeletal proteins in the cytosol of eukaryotes has been proposed for t-complex polypeptide 1 (TCP1). In this study, we investigated tubulin and actin biogenesis in Chinese hamster ovary (CHO) cells. When extracts of pulse-labeled
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