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Merck

P4654

Sigma-Aldrich

Pentaethylenglykolmonooctylether

Synonym(e):

C8E5, Octylpentaglykol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)7(OCH2CH2)5OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
350.49
Beilstein:
1711907
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161900
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Beschreibung

non-ionic

Assay

≥98.0% (GC)

Mol-Gew.

350.49 g/mol

Dichte

0.99 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCO

InChI

1S/C18H38O6/c1-2-3-4-5-6-7-9-20-11-13-22-15-17-24-18-16-23-14-12-21-10-8-19/h19H,2-18H2,1H3

InChIKey

MJELOWOAIAAUJT-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Pentaethylene glycol monooctyl ether has been used to study the size and morphology of aggregates. It has also been used in a study to investigate the sorption of monodisperse alcohol ethoxylates and their effects on the mobility of 2,4-D in isolated plant cuticles.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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Maria K Janowska et al.
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D R Bristow et al.
Journal of neurochemistry, 48(5), 1537-1540 (1987-05-01)
The detergent n-octylpentaoxyethylene is one in the series of tenside detergents developed for membrane solubilisation. We have used this detergent to solubilise benzodiazepine receptors from rat cerebellum. The soluble receptor has an affinity (KD) for [3H]flunitrazepam of 1.8 nM +/-
Sorption of Monodisperse Alcohol Ethoxylates and Their Effects on the Mobility of 2,4-D in Isolated Plant Cuticles
Riederer, M., et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 43, 1067-1075 (1995)
Study of the size and morphology of aggregates formed by pentaethylene glycol monooctyl ether (C"8EO"5) in n-heptane
Sandoval, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 17-23 (2012)

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