Direkt zum Inhalt
Merck

P1860

Sigma-Aldrich

Protease Inhibitor Cocktail

DMSO solution, for the inhibition of serine, cysteine, aspartic proteases and aminopeptidases, for use in tissue culture media, DMSO solution

Synonym(e):

Proteaseinhibitor-Lösung

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Proteasehemmer-Cocktail, for use in tissue culture media, DMSO solution

Qualitätsniveau

Form

DMSO solution

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Der Proteaseinhibitor-Cocktail ist eine Mischung aus Proteaseinhibitoren, die zum Verhindern des proteolytischen Abbaus von abgesonderten Proteinen in Gewebekulturmedien entwickelt wurden.
Der Proteaseinhibitor-Cocktail zeigte nach 48-stündiger Einwirkung gegenüber den folgenden Zelllinien keine toxische Wirkung:
adhärente A431-, CHO-, COS-, HepG2- und HeLa-Zelllinien
in Suspension kultivierte Jurkat- und HL-60-Zelllinien

Spezifität

Hemmt Serin-, Cystein-, Asparaginproteasen und Aminopeptidasen.

Anwendung

Der Proteaseinhibitor-Cocktail wird wie folgt verwendet:
  • als Supplement in Überständen und Lysaten für Ex-vivo-Infektionsexperimente mit humanen Präzisionslungenschnitten (PCLS)
  • zur Hemmung der Proteolyse durch Trypsin, um zu beweisen, dass die Proteolyse für die Wiederherstellung der Katalyse von Corona-inhibierten Nanozymen verantwortlich ist
  • in Trypsin-Lösung für Trypsin-inhibierte Untersuchungen
  • als Komponente im Puffer des Radioimmunpräzipitationsassays (RIPA) zur Lyse von Leukozyten für Western Blots

Dieses Produkt wurde speziell für die Verwendung in Gewebekulturmedien optimiert und kann nach 48 Stunden der Aussetzung gegenüber frischem Medium zugegeben werden, um die fortlaufende Hemmung von Proteasen sicherzustellen.

Biochem./physiol. Wirkung

Der Proteaseinhibitor-Cocktail ist zur Verwendung in Gewebekulturmedien bestimmt. Er wird als Zusatz zu Gewebekulturmedien empfohlen, um den Abbau sezernierter Proteine aus dem kultivierten Gewebe zu verhindern.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Breite Spezifität
  • Nicht toxisch: Nach 48 Stunden Exposition ist das Produkt ungiftig für die adhärenten Zelllinien A431, CHO, COS, HepG2 und HeLa sowie die in einer Suspension gezüchteten Zelllinien Jurkat und HL-60.
  • Enthält keine Metallchelatbildner: Gewährleistet Kompatibilität mit anschließenden Anwendungen
  • Praktische Verpackung: 1 ml in einer Glasflasche
  • Einfache Verwendung: Im Gewebekulturmedium sollte eine Verdünnung von 1:200 oder mehr verwendet werden, um einen proteolytischen Abbau der sezernierten Proteine zu verhindern.

Komponenten

Aprotinin
Bestatin
E-64
Leupeptin
Pepstatin A

Vorsicht

Nach 48 Stunden Exposition ist das Produkt ungiftig für die adhärenten Zelllinien A431, CHO, COS, HepG2 und HeLa sowie die in einer Suspension gezüchteten Zelllinien Jurkat und HL-60.

Menge

Im Gewebekulturmedium sollte eine Verdünnung von 1:200 oder mehr verwendet werden, um einen proteolytischen Abbau der sezernierten Proteine zu verhindern.

Physikalische Form

Lösung in DMSO (D 2650, Hybri-Max).

Sonstige Hinweise

Nur für Forschungszwecke. Nicht für den Arzneimittel-, Haushalts- oder sonstigen Gebrauch vorgesehen. Informationen zu den Gefahren und zur sicheren Handhabung sind dem Sicherheitsdatenblatt zu entnehmen.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

188.6 °F

Flammpunkt (°C)

87 °C


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Raymond L Warters et al.
Radiation research, 172(1), 82-95 (2009-07-08)
Although skin is usually exposed during human exposures to ionizing radiation, there have been no thorough examinations of the transcriptional response of skin fibroblasts and keratinocytes to radiation. The transcriptional response of quiescent primary fibroblasts and keratinocytes exposed to from
Takuma Shiratori et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 200(1), 218-228 (2017-11-17)
As osteoclasts have the central roles in normal bone remodeling, it is ideal to regulate only the osteoclasts performing pathological bone destruction without affecting normal osteoclasts. Based on a hypothesis that pathological osteoclasts form under the pathological microenvironment of the
Matthew Townsend et al.
The Journal of physiology, 572(Pt 2), 477-492 (2006-02-14)
The accumulation of amyloid beta-protein (Abeta) in brain regions serving memory and cognition is a central pathogenic feature of Alzheimer's disease (AD). We have shown that small soluble oligomers of human Abeta that are naturally secreted by cultured cells inhibit
Vanessa Neuhaus et al.
PloS one, 8(8), e71728-e71728 (2013-08-24)
Annual outbreaks of influenza infections, caused by new influenza virus subtypes and high incidences of zoonosis, make seasonal influenza one of the most unpredictable and serious health threats worldwide. Currently available vaccines, though the main prevention strategy, can neither efficiently
Rachel Kaminsky et al.
Developmental cell, 17(5), 724-735 (2009-11-20)
Sumoylation is a reversible posttranslational modification that plays roles in many processes, including transcriptional regulation, cell division, chromosome integrity, and DNA damage response. Using a proteomics approach, we identified approximately 250 candidate targets of sumoylation in C. elegans. One such

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.