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Merck

N8162

Sigma-Aldrich

NIDA-41020

≥97% (HPLC), solid

Synonym(e):

1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-(1-piperidinyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H24Cl2N4O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
459.37
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

solid

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: ~16 mg/mL
H2O: insoluble

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COc1ccc(cc1)-c2c(C)c(nn2-c3ccc(Cl)cc3Cl)C(=O)NN4CCCCC4

InChI

1S/C23H24Cl2N4O2/c1-15-21(23(30)27-28-12-4-3-5-13-28)26-29(20-11-8-17(24)14-19(20)25)22(15)16-6-9-18(31-2)10-7-16/h6-11,14H,3-5,12-13H2,1-2H3,(H,27,30)

InChIKey

KWDBQJRWPWTGPF-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

NIDA-41020 is a CB1 cannabinoid receptor antagonist. NIDA-41020 is structurally similar to Rimonabant, which is currently in clinical development. NIDA-41020 is less lipophilic; developed at NIDA as a potential radioligand for CB1 receptors, Ki = 4.1 nM [in comparison AM 251, AM 281, SR 141716 (Rimonabant) have Ki of 0.6, 4.5 and 1.8 nM respectively].

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Jos H M Lange et al.
Drug discovery today, 10(10), 693-702 (2005-05-18)
The proven clinical efficacy of the CB(1) cannabinoid receptor antagonist rimonabant in both obesity and smoking cessation and its therapeutic potential in other disorders has given a tremendous impetus to the discovery of novel CB(1) antagonists. The number of disclosed
Reeti Katoch-Rouse et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(4), 642-645 (2003-02-07)
Exploration of the central CB1 cannabinoid receptors using positron emission tomography (PET) will allow for an understanding of the pharmacological and physiological role played by these receptors in the CNS. Current tracers are highly lipophilic compounds that exhibit very high

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