Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

M8777

Sigma-Aldrich

Morphin -sulfat (Salz) Pentahydrat

Synonym(e):

Morphine hemi[sulfate pentahydrate]

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C34H40N2O10S · 5H2O
CAS-Nummer:
6211-15-0
Molekulargewicht:
758.83
MDL-Nummer:
MFCD00150902
UNSPSC-Code:
12352210
PubChem Substanz-ID:
329818069
NACRES:
NA.77

Form

powder

Qualitätsniveau

200

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

Löslichkeit

ethanol: 1.8 mg/mL
H2O: 64 mg/mL

Ersteller

Baxter

SMILES String

O.O.O.O.O.OS(O)(=O)=O.CN1CC[C@]23[C@H]4Oc5c(O)ccc(C[C@@H]1[C@@H]2C=C[C@@H]4O)c35.CN6CC[C@]78[C@H]9Oc%10c(O)ccc(C[C@@H]6[C@@H]7C=C[C@@H]9O)c8%10

InChI

1S/2C17H19NO3.H2O4S.5H2O/c2*1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18;1-5(2,3)4;;;;;/h2*2-5,10-11,13,16,19-20H,6-8H2,1H3;(H2,1,2,3,4);5*1H2/t2*10-,11+,13-,16-,17-;;;;;;/m00....../s1

InChIKey

GRVOTVYEFDAHCL-RTSZDRIGSA-N

Angaben zum Gen

human ... OPRM1(4988)

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Biochem./physiol. Wirkung

Narkotisches Analgetikum; prototypischer μ-Opioid-Rezeptor-Agonist; ebenso Agonist an κ-Opioid-Rezeptor-Rezeptoren.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung wurde von Baxter entwickelt. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.
Dieser Wirkstoff ist im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ auf der Seite Opioid Receptors aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H336

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SLCH9631
SLCG0429
SLBZ7647
SLBS2325V
SLBP9252V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

L Stanasila et al.
Journal of neurochemistry, 75(3), 1190-1199 (2000-08-11)
Two constructs encoding the human micro-opioid receptor (hMOR) fused at its C terminus to either one of two Galpha subunits, Galpha(o1) (hMOR-Galpha(o1)) and Galpha(i2) (hMOR-Galpha(i2)), were expressed in Escherichia coli at levels suitable for pharmacological studies (0.4-0.5 pmol/mg). Receptors fused
S Katsumata et al.
European journal of pharmacology, 291(3), 367-373 (1995-11-30)
We investigated the binding characteristics of dihydroetorphine, 7,8-dihydro-7 alpha-[1-(R)-hydroxy-1-methylbutyl]-6, 14-endoethanotetrahydro-oripavine, and its effect on the inhibitory system of cyclic AMP production using cloned mu-, delta- and kappa-opioid receptors expressed on Chinese hamster ovary cells. The Ki values of dihydroetorphine for
G Martin et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 19(20), 9081-9089 (1999-10-12)
In a study of a possible substrate underlying morphine addiction, we examined NMDA receptor-mediated synaptic transmission of core nucleus accumbens neurons after chronic morphine treatment, using intracellular recording in a slice preparation of rat. We evoked pharmacologically isolated NMDA EPSCs
Shilong Yang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(43), 17534-17539 (2013-10-02)
Loss-of-function mutations in the human voltage-gated sodium channel NaV1.7 result in a congenital indifference to pain. Selective inhibitors of NaV1.7 are therefore likely to be powerful analgesics for treating a broad range of pain conditions. Herein we describe the identification
Lori N Eidson et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(40), 15952-15963 (2013-10-04)
The ventrolateral periaqueductal gray (vlPAG) is an integral locus for morphine action. Although it is clear that glia contribute to the development of morphine tolerance, to date, the investigation of their role has been limited to spinal and medullary loci.
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.