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Merck

M5162

Sigma-Aldrich

MOPS

BioXtra, ≥99.5% (titration)

Synonym(e):

3-Morpholino-propansulfonsäure, 4-Morpholin-propansulfonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H15NO4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
209.26
Beilstein:
1106776
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161700
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Produktlinie

BioXtra

Qualitätsniveau

Assay

≥99.5% (titration)

Form

powder

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable
electrophoresis: suitable

Verunreinigungen

Insoluble matter, passes filter test

Glührückstand (900 °C)

≤0.1% (as SO4)

Verlust

≤1% loss on drying, 110°C

pH-Wert

2.5-4.0 (1 M in H2O)

Nützlicher pH-Bereich

6.5-7.9

pKa (25 °C)

7.2

Löslichkeit

H2O: 1 M, clear, colorless

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤0.05%
sulfate (SO42-): ≤0.005%

Kationenspuren

Al: ≤0.0005%
Ba: ≤0.0005%
Bi: ≤0.0005%
Ca: ≤0.001%
Cd: ≤0.0005%
Co: ≤0.0005%
Cr: ≤0.0005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Li: ≤0.0005%
Mg: ≤0.0005%
Mn: ≤0.0005%
Mo: ≤0.0005%
Na: ≤0.005%
Ni: ≤0.0005%
Pb: ≤0.0005%
Sr: ≤0.0005%
Zn: ≤0.0005%

Absorption

≤0.015 at 280 in H2O at 1 M
≤0.020 at 260 in H2O at 1 M

λ

1 M in H2O

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing

Lagertemp.

room temp

SMILES String

OS(=O)(=O)CCCN1CCOCC1

InChI

1S/C7H15NO4S/c9-13(10,11)7-1-2-8-3-5-12-6-4-8/h1-7H2,(H,9,10,11)

InChIKey

DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung


  • Micro-osteoperforations accelerate orthodontic tooth movement by stimulating periodontal ligament cell cycles.: In dieser Studie wurde die Verwendung von MOPS-Puffer in einem orthodontischen Kontext untersucht, um eine beschleunigte Zahnbewegung zu fördern und so Behandlungseffizienz und Patientenergebnisse zu verbessern (Sugari et al., 2018).

  • Chitosan-Promoted Direct Electrochemistry of Human Sulfite Oxidase.: Die Forschungsergebnisse zeigen, dass MOPS-Puffer bei elektrochemischen Studien eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Enzymstabilität und -aktivität spielt, und liefern Erkenntnisse über biochemische Anwendungen (Kalimuthu et al., 2017).

  • Peptide fractionation by SDS-free polyacrylamide gel electrophoresis for proteomic analysis via DF-PAGE.: In dieser Studie wird MOPS-Puffer in innovativen elektrophoretischen Verfahren verwendet, um die Auflösung und Trennung von Peptiden zu verbessern und so proteomische Analysen zu unterstützen (Ramos et al., 2012).

Sonstige Hinweise

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Junji Suzuki et al.
Nature communications, 5, 4153-4153 (2014-06-14)
The endoplasmic reticulum (ER) and mitochondria accumulate Ca(2+) within their lumens to regulate numerous cell functions. However, determining the dynamics of intraorganellar Ca(2+) has proven to be difficult. Here we describe a family of genetically encoded Ca(2+) indicators, named calcium-measuring
Y S L Lee et al.
Human reproduction (Oxford, England), 30(3), 543-552 (2015-01-09)
What is the relationship between cleavage stage embryo kinetics, blastocyst metabolism and subsequent embryo viability? Embryos cleaving faster at the first cleavage division resulted in blastocysts with a larger inner cell mass (ICM), higher glucose consumption, lower glycolytic rate, higher
Sewa Rijal et al.
Blood, 125(18), 2815-2824 (2015-03-05)
Phosphoinositide signaling regulates diverse cellular functions. Phosphoinositide-3 kinase (PI3K) generates PtdIns(3,4,5)P3 and PtdIns(3,4)P2, leading to the activation of proliferative and anti-apoptotic signaling pathways. Termination of phosphoinositide signaling requires hydrolysis of inositol ring phosphate groups through the actions of PtdIns(3,4,5)P3 3-phosphatase
Sanna Byström et al.
Journal of proteome research, 13(11), 4607-4619 (2014-09-19)
The brain is a vital organ and because it is well shielded from the outside environment, possibilities for noninvasive analysis are often limited. Instead, fluids taken from the spinal cord or circulatory system are preferred sources for the discovery of
Alexandre Albanese et al.
ACS nano, 8(6), 5515-5526 (2014-05-07)
A nanoparticle's physical and chemical properties at the time of cell contact will determine the ensuing cellular response. Aggregation and the formation of a protein corona in the extracellular environment will alter nanoparticle size, shape, and surface properties, giving it

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