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M3142

Sigma-Aldrich

Meperidin -hydrochlorid

Synonym(e):

1-Methyl-4-phenyl-piperidin-4-carbonsäure-ethylester -hydrochlorid, Pethidin -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H21NO2 · HCl
CAS-Nummer:
50-13-5
Molekulargewicht:
283.79
EG-Nummer:
200-013-3
MDL-Nummer:
MFCD00058210
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
24896799
NACRES:
NA.77

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

Ersteller

Sanofi Aventis

SMILES String

Cl[H].CCOC(=O)C1(CCN(C)CC1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H21NO2.ClH/c1-3-18-14(17)15(9-11-16(2)12-10-15)13-7-5-4-6-8-13;/h4-8H,3,9-12H2,1-2H3;1H

InChIKey

WCNLCIJMFAJCPX-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... OPRM1(4988)

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Biochem./physiol. Wirkung

Phenylpiperidin Schmerzmittel; Beruhigungsmittel; μ Opioid Rezeptor-Agonist mit grösserer κ Opioid Rezeptor-Agonist Aktivität als Morphium.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301,H336

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Ultrasound in medicine & biology, 41(9), 2391-2399 (2015-06-16)
This study aimed to evaluate the long-term outcomes after percutaneous microwave ablation (MWA) for patients with initial recurrent hepatocellular carcinoma (HCC) measuring ≤5 cm in diameter after hepatectomy. From May 2005 to December 2011, 89 patients with 116 initial recurrent
B C Yoburn et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 51(2-3), 535-539 (1995-06-01)
The effect of chronic opioid antagonist treatment on the analgesic potency of six opioid agonists was compared to changes in opioid receptor density and the selectivity of each agonist for mu (DAMGO), delta (DPDPE) and kappa (U69,593) opioid receptors. Mice
S E Abram et al.
Anesthesiology, 87(1), 127-134 (1997-07-01)
One measure of an opioid's efficacy is its ability to retain its analgesic effect as the intensity of a noxious stimulus is increased. A few studies have assessed the ability of either spinal or systemic opioids to produce analgesia using
A Alt et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 286(1), 282-288 (1998-07-10)
The ability of endogenous opioids to activate G proteins was measured in membranes from C6 rat glioma cells stably expressing a cloned rat mu receptor. Peptides representing each of the three known families of endogenous opioids (enkephalins, endorphins and dynorphins)
Vanessa S Sakalidis et al.
Breastfeeding medicine : the official journal of the Academy of Breastfeeding Medicine, 8(1), 79-85 (2012-08-01)
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