L2254

Lipoprotein-Lipase aus Kuhmilch

ammonium sulfate suspension, ≥2,000 units/mg protein (BCA)

• Synonym(e): LPL, Phospholipase A1, Diacylglycerin Lipase, Diacylglycerin-Acylhydrolase
• CAS-Nummer: 9004-02-8
• EC-Nummer: 3.1.1.34 (BRENDA, IUBMB)
• EG-Nummer: 232-669-1
• MDL-Nummer: MFCD00131523
• UNSPSC-Code: 12352204
• NACRES: NA.54

Eigenschaften

• Biologische Quelle: bovine milk
• Qualitätsniveau: 200
• Form: ammonium sulfate suspension
• Spezifische Aktivität: ≥2,000 units/mg protein (BCA)
• Lagertemp.: 2-8°C

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Forschungsbereich: Zellsignalgebung

Lipoprotein-Lipase (LPL) aus Rindermilch ist ein Glykoprotein. Sie liegt als Homodimer vor und besteht aus zwei N-verknüpften Oligosacchariden. Sie ist hitzelabil.Lipoprotein-Lipase ist ein Enzym, das auf der Oberfläche vaskulärer Endothelzellen zu finden und an Kapillarwänden verankert ist. Sie liegt hauptsächlich in Fettgewebe, Herz- und Muskelgewebe vor. Sie wird von extrahepatischem Gewebe, insbesondere von Adipozyten, synthetisiert, und das kodierende Gen des Proteins ist auf dem Chromosom 8p22 lokalisiert.

Anwendung

Lipoprotein-Lipase aus Rindermilch wird wie folgt verwendet:

• als Zusatzstoff zur Untersuchung ihrer Wirkung auf die Aufnahme von DiI-(1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′-tetramethyl-indocarbocyaninperchlorat)-VLDL (Very Low Density Lipoprotein) in den Brustkrebszellen MDA-MB-231
• zur Behandlung mikrovaskulärer Endothelzellen (HBMEC) im menschlichen Gehirn für die Lipolyse von triglyzeridreichen Lipoproteinen (TGRL)
• zur Untersuchung ihrer Wirkung auf die Genexpression in normalen Astrozyten beim Menschen
• bei der primären Hepatozytenisolierung und Lipoproteinbindung, um die Sulf2-Hemmung bei T2DM-Mäusen zur Verbesserung der diabetischen Dyslipidämie zu identifizieren
• im TGF-β1-Assay (Transforming Growth Factor-Beta Immunoassay) zur Prüfung, ob das TGF-β-Signalsystem die Hochregulierung und Aktivierung des aktivierenden Transkriptionsfaktors 3 (ATF3) in humanen aortalen Endothelzellen (HAEC) reguliert, die durch Lipolyse-Produkte induziert werden
• zur Isolierung humaner TGRL
• für In-vitro-Lipolyse-Assays mit HSPG-gebundenem LPL zur Untersuchung der Wirkung von humanem ApoE2 (Lys146→Glen) auf den Lipoproteinstoffwechsel
• zur Hydrolyse von Triglyceriden
• für die Entwicklung eines In-vitro-Modells der gastrointestinalen Verdauung zur Untersuchung der Wirkung von Chlorophyll auf die Lipidverdauung

Biochem./physiol. Wirkung

Lipoprotein-Lipase (LPL) aus Rindermilch trägt zur maximalen lipolytischen Aktivität bei. Sie lagert sich an Kaseinmizellen an. LPL reguliert die Triglyzeridnutzung und weist eine Positionsspezifität auf. Lipasen katalysieren in der Regel die Lipolyse von Triglyceriden, insbesondere an der Fettsäure, an den sn-1- und sn-3-Positionen des Triglycerids.LPL hat bekanntermaßen einen erheblichen Einfluss auf das Fortschreiten von Atherosklerose. Studien haben gezeigt, dass bei Patienten mit fortgeschrittener Atherosklerose nach Heparingabe eine erhöhte LPL-Masse und -Aktivität im Plasma vorliegt.

Einheitendefinition

Eine Einheit setzt 1,0 nmol p-Nitrophenol pro min bei pH 7,2 und 37 °C mit p-Nitrophenylbutyrat als Substrat frei.

Physikalische Form

Suspension in 3.8 M Ammoniumsulfat, 0,02 M Tris HCl, pH-Wert 8,0

Angaben zur Herstellung

Affinitätsgereinigt

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)