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I6125
Jodacetamid
≥99% (NMR), crystalline
Synonym(e):
α-Iodoacetamide, 2-Iodoacetamide
About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
synthetic (organic)
Qualitätsniveau
Assay
≥99% (NMR)
Form
crystalline
mp (Schmelzpunkt)
92-95 °C (lit.)
Löslichkeit
H2O: soluble 0.5 M, clear, colorless
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
NC(=O)CI
InChI
1S/C2H4INO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)
InChIKey
PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N
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Anwendung
- A Mass Spectrometry Strategy for Protein Quantification Based on the Differential Alkylation of Cysteines Using Iodoacetamide and Acrylamide.: Diese Studie stellt eine neuartige Methode der Massenspektrometrie zur Quantifizierung von Proteinen durch differentielle Alkylierung von Cysteinen mit Iodacetamid und Acrylamid vor, welche die Genauigkeit der Proteinquantifizierung in komplexen Proben verbessert. (Virág et al., 2024).
- Laminarin ameliorates iodoacetamide-induced functional dyspepsia via modulation of 5-HT(3) receptors and the gut microbiota.: Forschungsergebnisse zeigen, dass Laminarin eine durch Iodacetamid induzierte funktionelle Dyspepsie durch Modulation der 5-HT(3)-Rezeptoren und Veränderung der Zusammensetzung der Darmmikrobiota mitigieren kann, was einen potenziellen therapeutischen Nutzen bietet. (Liu et al., 2024).
- Redox proteomics in melanoma cells: An optimized protocol.: In diesem Artikel wird ein optimiertes Redoxproteomik-Protokoll unter Verwendung von Iodacetamid beschrieben, das die Identifizierung redoxsensitiver Proteine in Melanomzellen erleichtert und das Verständnis der Redoxregulierung bei Krebserkrankungen unterstützt. (Cunha et al., 2024).
- Molecular targets of cisplatin in HeLa cells explored through competitive activity-based protein profiling strategy.: Unter Verwendung von Iodacetamid beim kompetitiven aktivitätsbasierten Protein-Profiling identifiziert diese Studie die molekularen Ziele von Cisplatin in HeLa-Zellen und liefert Erkenntnisse über die Mechanismen des Wirkstoffs. (Chen et al., 2024).
- Development and Comparison of 4-Thiouridine to Cytidine Base Conversion Reaction.: In dieser Studie werden Basenkonversionsreaktionen von 4-Thiouridin und Cytidin verglichen, wobei Iodacetamid eine entscheidende Rolle im Reaktionsmechanismus spielt und zu Fortschritten in der Nukleotidchemie beiträgt (Ohashi et al., 2024).
Biochem./physiol. Wirkung
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
Lagerklassenschlüssel
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
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