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Merck

I134

Sigma-Aldrich

L-N5-(1-Iminoethyl)ornithine hydrochloride

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

L-NIO hydrochloride, L-Ornithine ψ-acetamidine hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H15N3O2 · xHCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
173.21 (free base basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Mol-Gew.

calculated mol wt 173.22 g/mol

Lagerbedingungen

desiccated
under inert gas

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC(NCCC[C@H](N)C(O)=O)=N.[H]Cl

InChI

1S/C7H15N3O2.ClH/c1-5(8)10-4-2-3-6(9)7(11)12;/h6H,2-4,9H2,1H3,(H2,8,10)(H,11,12);1H/t6-;/m0./s1

InChIKey

JIBZSGQTCBWUKL-RGMNGODLSA-N

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Anwendung

L-N5-(1-Iminoethyl) ornithine hydrochloride has been used to study the effects of the cytotoxic drug paclitaxel and carbachol (a cholinergic agonist) to induce death in breast tumor MCF-7 cells and the role of nitric oxide synthase (NOS) in this effect. It has also been used to study its effects on pulmonary arterial responses to sufentanil in the feline pulmonary vascular bed.

Biochem./physiol. Wirkung

A potent irreversible inhibitor of nitric oxide synthase.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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International Review of Neurobiology, 42 (1998)
Participation of non-neuronal muscarinic receptors in the effect of carbachol with paclitaxel on human breast adenocarcinoma cells. Roles of nitric oxide synthase and arginase
Alejandro Javier Espa?ol
International Immunopharmacology, 29(1) (2015)
The effects of sufentanil in the feline pulmonary vascular bed
Alan D Kaye
European Journal of Pharmacology (2006)

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