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Merck

GERPN5785

Vistra ECF Substrate

Cytiva RPN5785

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About This Item

UNSPSC-Code:
41105332
NACRES:
NA.32

Verpackung

pkg of 1 kit

Hersteller/Markenname

Cytiva RPN5785

Farbe

ECF substrate: Off-white/white to yellowish ECF substrate dilution buffer: Colorless

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

Alkaline phosphatase dephosphorylates ECF Substrate to produce a fluorescent product, which localizes at the site of catalysis. Product fluoresces at 540 to 560 nm when excited at the appropriate wavelength.

The following reagents are provided, sufficient for detecting 2500 cm2 membrane: ECF Substrate, 60 mL, and dilution buffer.

Anwendung

Vistra ECF substrate has been used in Western blotting.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • A fluorescent substrate for alkaline phosphatase-based detection of protein blots, for use with fluorescence scanning equipment such as Storm instruments (see Storm)
  • For use in western blotting, dot, and slot blotting applications
  • Sensitivity comparable to chemiluminescence
  • The wider dynamic range of fluorescence scanning systems compared with film allows visualization and quantitation of weak and dark bands in the same scan
  • Eliminates need for darkroom and film

Lagerung und Haltbarkeit

Please be aware this product may be shipped 90 days before the expiration date. For more information on the batch specific expiration date, please contact technical service.

Hinweis zur Analyse

To view the Certificate of Analysis for this product, please visit www.cytiva.com.

Rechtliche Hinweise

ECF is a trademark of Cytiva

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids


Analysenzertifikate (COA)

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Anti-atherosclerotic effects of small molecular weight compounds enhancing eNOS expression and preventing eNOS uncoupling.
Wohlfart P, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (2007)
Cindy Gueguen et al.
PloS one, 9(2), e87367-e87367 (2014-03-04)
Poly(ADP-ribose)polymerase and sirtuin 1 are both NAD(+)-dependent enzymes. In vitro oxidative stress activates poly(ADP-ribose)polymerase, decreases NAD(+) level, sirtuin 1 activity and finally leads to cell death. Poly(ADP-ribose)polymerase hyperactivation contributes to cell death. In addition, poly(ADP-ribose)polymerase inhibition restores NAD(+) level and

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