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Merck

G2174

Sigma-Aldrich

β-Glucuronidase aus Napfschnecke (Patella vulgata)

aqueous solution, ≥85,000 units/mL

Synonym(e):

β-D-Glucuronid-Glucuronosohydrolase, β-Glucuronidase aus Patella vulgata (Napfschnecke)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54

Biologische Quelle

limpet (Patella vulgata)

Qualitätsniveau

Form

aqueous solution

Spezifische Aktivität

≥85,000 units/mL

secondary activity

≤7,500 units/mL sulfatase

Lagertemp.

2-8°C

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Anwendung

Ein neuer technischer Artikel vergleicht die Leistung verschiedener Enzyme
Erfahren Sie mehr über die kürzlich von Sigma R&D generierten Daten zur Optimierung der Hydrolyse für verschiedene Arzneimittelklassen unter Verwendung von Enzymen aus verschiedenen Quellen und die Verwendung chromatographisch aufgereinigter Enzyme zur Reduzierung der Wirkung einer Esteraseaktivität mit Umwandlung von 6-MAM zu Morphin
Das Enzym aus der Patella vulgata ist Berichten zufolge wirksamer für die Hydrolyse von Opioid-Glucuroniden als Enzyme aus Helix pomatia, Rinderleber und E. coli

Leistungsmerkmale und Vorteile

Save time with no reconstitution in this convenient liquid format.

Einheitendefinition

One Sigma or modified Fishman unit will liberate 1.0 μg of phenolphthalein from phenolphthalein glucuronide per hr at 37 °C at pH 3.8 (30 min assay).
Sulfatase Unit Definition: One unit of sulfatase will hydrolyze 1.0 μmole p-nitrocatechol sulfate per hr at pH 5.0 at 37 °C.

Physikalische Form

Aqueous solution in 0.9% NaCl with 0.02% sodium azide as preservative.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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J Combie et al.
Clinical chemistry, 28(1), 83-86 (1982-01-01)
beta-Glucuronidase from Patella vulgata, Helix aspersa, Helix pomatia, and bovine liver were evaluated for usefulness in routine hydrolysis of drug-glucuronic acid conjugates from equine urine samples. Factors affecting the reaction rate (enzyme concentration, ligand concentration, temperature, and pH) were optimized.
T A Jennison et al.
Journal of analytical toxicology, 17(4), 208-210 (1993-07-01)
Methods to confirm morphine in urine require hydrolysis to liberate morphine from its 3-beta-D glucuronide (M-3G) conjugate. Lengthy enzyme hydrolysis procedures prolong testing turnaround time whereas rapid enzyme methods may produce a low conversion of M-3G to morphine. The purpose
Victor Aguilar-Hernández et al.
Plant molecular biology, 84(4-5), 429-441 (2013-10-19)
Gene duplication events exert key functions on gene innovations during the evolution of the eukaryotic genomes. A large portion of the total gene content in plants arose from tandem duplications events, which often result in paralog genes with high sequence
Gianluigi Zaza et al.
Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 239(1), 52-64 (2013-11-06)
Peritoneal (PD) and hemodialysis (HD) represent the leading renal replacement therapies in advanced chronic kidney disease (CKD). Although absolutely necessary to ensure patient survival, these treatments are responsible for considerable biological alterations primarily due to the un-physiological contact of blood
Miribane Dërmaku-Sopjani et al.
Molecular membrane biology, 30(8), 369-385 (2013-10-16)
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β-glucuronidase (GUS) enzymes are utilized to hydrolyze glucuronide (gluc) drug metabolites to the parent drug, facilitating analysis by LC-MS/MS.

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Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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