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G0500

Sigma-Aldrich

D-(+)-Galactosamin -hydrochlorid

≥99% (HPLC)

Synonym(e):

2-Amino-2-deoxy-D-galactopyranose -hydrochlorid, D-Chondrosamin -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H13NO5 · HCl
CAS-Nummer:
1772-03-8
Molekulargewicht:
215.63
Beilstein:
3697825
EG-Nummer:
217-198-1
MDL-Nummer:
MFCD00135830
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
24894912
NACRES:
NA.25

Assay

≥99% (HPLC)

Form

powder

Methode(n)

HPLC: suitable

Verunreinigungen

≤0.5% Glucosamine (HPAE)

Farbe

white to off-white

mp (Schmelzpunkt)

172-180  °C

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to very faintly yellow

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Cl.N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C6H13NO5.ClH/c7-3(1-8)5(11)6(12)4(10)2-9;/h1,3-6,9-12H,2,7H2;1H/t3-,4+,5+,6-;/m0./s1

InChIKey

CBOJBBMQJBVCMW-NQZVPSPJSA-N

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Allgemeine Beschreibung

D-Galactosamin (d-GalN) ist ein spezifisches hepatotoxisches Mittel, das insbesondere in Hepatozyten metabolisiert wird. Es ist ein Aminozucker mit 6 Kohlenstoffatomen, der aus Galactose gewonnen wird.

Anwendung

D-(+)-Galactosamin (D-Chondrosamin) wird mit Lipopolysacchariden (LPS) eingesetzt, um zwecks therapeutischer Erforschung potenzieller neuer Arzneimittel Modelle von akutem Leberversagen (LPS/D-GalN-induzierter Leberschaden, Hepatitis) hervorzurufen.
D-(+)-Galactosaminhydrochlorid wird wie folgt verwendet:
  • für die Oberflächenbindung von Mannan-bindendem Lectin (MBL) an modifizierte Glimmer-Oberflächen
  • in steriler phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) vor der intraperitonealen Injektion
  • in Mäusen für die Erzeugung von primären Makrophagen aus Knochenmark (BMDM).

Biochem./physiol. Wirkung

Galactosamin (Gal) leitet den Tod von Hepatozyten sowohl durch Nekrose als auch Apoptose ein. Es verhindert die Produktion von Leber-RNA durch die Produktion von Uridindiphosphathexosaminen. D-Galactosamin senkt den intrazellulären Pool von Uracilnukleotiden und verhindert dadurch die Produktion von RNA und Proteinen.

Sonstige Hinweise

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Monosacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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