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Merck

EMU044291

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Antxr1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CAGCTTGCTACGGAGGATTCGACCTCTACTTCATCCTGGACAAGTCAGGAAGTGTGCTGCACCACTGGAATGAAATCTACTACTTCGTGGAGCAGTTGGCTCATAGATTCATCAGCCCACAGCTAAGGATGTCCTTCATTGTCTTCTCTACTCGAGGGACAACTTTAATGAAACTAACTGAGGACAGGGAACAGATCCGACAAGGCCTAGAAGAGCTCCAGAAAGTTCTGCCAGGAGGAGACACTTACATGCACGAAGGATTCGAGAGGGCCAGTGAGCAGATTTACTATGAGAACAGTCAAGGATACAGGACGGCGAGCGTCATCATCGCGTTGACGGATGGGGAGCTGCACGAGGACCTCTTCTTCTACTCAGAGAGGGAGGCTAACCGATCCCGAGACCTTGGTGCGATTGTTTACTGCGTTGGCGTGAAGGATTTCAATGAAACTCAGTTGGCTCGGATTGCAGACAGTAAGGACCACGTGTTTCCTGTGAACGACGGCTTCCAGGCTCTCCAAGGCATTATCCACTCAATTTTAAAGAAATCCTGCATCGAAATTCTGG

Ensembl | Maus Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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PloS one, 9(6), e100228-e100228 (2014-06-28)
The Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus infects the human population and maintains latency stage of viral life cycle in a variety of cell types including cells of epithelial, mesenchymal and endothelial origin. The establishment of latent infection by KSHV requires the expression
Maude Gabriel et al.
BMC cancer, 15, 227-227 (2015-04-18)
Modification of splicing by chemotherapeutic drugs has usually been evaluated on a limited number of pre-mRNAs selected for their recognized or potential importance in cell proliferation or apoptosis. However, the pathways linking splicing alterations to the efficiency of cancer therapy

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