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Merck

EHU068851

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ASAP1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CTTGAGGCCATCAAATCCAGGGATTTACTTGCACTAATTCAAGTCTATGCAGAAGGGGTAGAGCTAATGGAACCACTGCTGGAACCTGGGCAGGAGCTTGGGGAGACAGCCCTTCACCTTGCCGTCCGAACTGCAGATCAGACATCTCTCCATTTGGTTGACTTCCTTGTACAAAACTGTGGGAACCTGGATAAGCAGACGGCCCTGGGAAACACAGTTCTACACTACTGTAGTATGTACAGTAAACCTGAGTGTTTGAAGCTTTTGCTCAGGAGCAAGCCCACTGTGGATATAGTTAACCAGGCTGGAGAAACTGCCCTAGACATAGCAAAGAGACTAAAAGCTACCCAGTGTGAAGATCTGCTTTCCCAGGCTAAATCTGGAAAGTTCAATCCACACGTCCACGTAGAAT

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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10 - Combustible liquids

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The ADP ribosylation factor (ARF) GTPase activation protein ASAP1 possesses multiple biological functions, including regulation of cytoskeletal dynamics, small GTP-binding protein receptor recycling, and intracellular vesicle trafficking. Recently, ASAP1 polymorphisms have been reported to be associated with human susceptibility to
Anjelika Gasilina et al.
iScience, 22, 166-180 (2019-12-01)
ASAP1 is a multi-domain ArfGAP that controls cell migration, spreading, and focal adhesion dynamics. Although its GAP activity contributes to remodeling of the actin cytoskeleton, it does not fully explain all cellular functions of ASAP1. Here we find that ASAP1
Sheroy Minocherhomji et al.
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Oncogene-induced DNA replication stress has been implicated as a driver of tumorigenesis. Many chromosomal rearrangements characteristic of human cancers originate from specific regions of the genome called common fragile sites (CFSs). CFSs are difficult-to-replicate loci that manifest as gaps or

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