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EHU066521

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SEMA4D

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CTTTACGTGTGTGGGACCAACGCATTCCAGCCGGCCTGTGACCACCTGAACTTAACATCCTTTAAGTTTCTGGGGAAAAATGAAGATGGCAAAGGAAGATGTCCCTTTGACCCAGCACACAGCTACACATCCGTCATGGTTGATGGAGAACTTTATTCGGGGACGTCGTATAATTTTTTGGGAAGTGAACCCATCATCTCCCGAAATTCTTCCCACAGTCCTCTGAGGACAGAATATGCAATCCCTTGGCTGAACGAGCCTAGTTTCGTGTTTGCTGACGTGATCCGAAAAAGCCCAGACAGCCCCGACGGCGAGGATGACAGGGTCTACTTCTTCTTCACGGAGGTGTCTGTGGAGTATGAGTTTGTGTTCAGGGTGCTGATCCCACGGATAGCAAGAGTGTGCAAGGGGGAC

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000187764

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_006378

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... SEMA4D(10507) , SEMA4D(10507)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

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Nicole Heitzig et al.
Cell adhesion & migration, 11(3), 275-287 (2017-01-07)
The physiological and pathological process of angiogenesis relies on orchestrated endothelial cell (EC) adhesion, migration and formation of new vessels. Here we report that human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) deficient in Annexin A8 (AnxA8), a member of the annexin
Katharina Lueck et al.
Scientific reports, 7(1), 4638-4638 (2017-07-07)
The retinoic acid derivative fenretinide (FR) is capable of transdifferentiating cultured retinal pigment epithelial (RPE) cells towards a neuronal-like phenotype, but the underlying mechanisms are not understood. To identify genes involved in this process we performed a microarray analysis of

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