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EHU031481

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human USP14

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TCAGCAGATGCTCTTCCAGAAGAACCCTCAGCCAAAACTGTCTTCGTAGAAGACATGACAGAAGAACAGTTAGCATCTGCTATGGAGTTACCATGTGGATTGACAAACCTTGGTAACACTTGTTACATGAATGCCACAGTTCAGTGTATTCGTTCTGTGCCTGAACTCAAAGATGCCCTTAAAAGGTATGCAGGTGCCTTGAGAGCTTCAGGGGAAATGGCTTCAGCGCAGTATATTACTGCAGCCCTTAGAGATTTGTTTGATTCCATGGATAAAACTTCTTCCAGTATTCCACCTATTATTCTACTGCAGTTTTTGCACATGGCTTTCCCACAGTTTGCCGAGAAAGGTGAACAAGGACAGTATCTTCAACAGGATGCTAATGAATGTTGGATACAAATGATGCGAGTATTGCAACAGAAATTGGAAGCAATAGAGGATGATTCTGTTAAAGAGACAGACTCCTCATCTGCATCGG

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000101557

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_001037334

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... USP14(9097) , USP14(9097)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Ying Zhu et al.
Oncotarget, 8(30), 48725-48736 (2016-07-28)
Vimentin plays important roles in the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). In this study, we found that vimentin was highly expressed in human gastric cancer (GC) tissues and cell lines and significantly promoted cell growth, migration and invasion. Ubiquitin-specific protease 14 (USP14)
Vignesh Srinivasan et al.
iScience, 23(1), 100790-100790 (2020-01-07)
USP14 is a deubiquitinating enzyme associated with the proteasome important for protein degradation. Here we show that upon proteasome inhibition or expression of the mutant W58A-USP14, association of USP14 with the 19S regulatory particle is disrupted. MS-based interactomics revealed an

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