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EHU010651

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human MMP12

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TTTCTTCCTTATGGCCAACCTTGCCATCTGGCATTGAAGCTGCTTATGAAATTGAAGCCAGAAATCAAGTTTTTCTTTTTAAAGATGACAAATACTGGTTAATTAGCAATTTAAGACCAGAGCCAAATTATCCCAAGAGCATACATTCTTTTGGTTTTCCTAACTTTGTGAAAAAAATTGATGCAGCTGTTTTTAACCCACGTTTTTATAGGACCTACTTCTTTGTAGATAACCAGTATTGGAGGTATGATGAAAGGAGACAGATGATGGACCCTGGTTATCCCAAACTGATTACCAAGAACTTCCAAGGAATCGGGCCTAAAATTGATGCAGTCTTCTACTCTAAAAACAAATACTACTATTTCTTCCAAGGATCTAACCAATTTGAATATGACTTCCTACTCCAACGTATCACCAAAACACTGAAAAGCA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000110347

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... MMP12(4321) , MMP12(4321)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA ist durch Endoribonuklease hergestellte siRNA. Dabei handelt es sich um eine heterogene Mischung von siRNA, die alle dieselbe mRNA-Zielsequenz haben. Diese mehrfachen Auslöser bewirken eine hochspezifische und wirksame Genstummschaltung.

Weitere Einzelheiten sowie eine Darstellung aller erhältlichen esiRNA-Produkte finden Sie unter SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Scientific reports, 5, 9504-9504 (2015-05-09)
This study highlights the possible pathological role of MMP-12 in the context of ischemic stroke. Male rats were subjected to a two-hour middle cerebral artery occlusion (MCAO) procedure. MMP-12 shRNA expressing plasmid formulation was administered to these rats twenty-four hours
Seung Pil Yun et al.
British journal of pharmacology, 171(13), 3283-3297 (2014-03-19)
Reactive oxygen species (ROS) are potent regulators of stem cell behaviour; however, their physiological significance as regards MMP-mediated regulation of the motility of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells (UCB-MSCs) has not been characterized. In the present study, we

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