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Merck

E2257

Sigma-Aldrich

β-Estradiol

powder, γ-irradiated, suitable for cell culture

Synonym(e):

1,3,5-Estratrien-3,17β-diol, 17β-Estradiol, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-oestratrien, Dihydrofolliculin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H24O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
272.38
Beilstein:
1914275
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Sterilität

γ-irradiated

Produktlinie

BioXtra

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

mp (Schmelzpunkt)

176-180 °C (lit.)

Löslichkeit

ethanol: 1 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

Eignung

suitable for

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

room temp

SMILES String

O[C@H]1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CCC4=CC(O)=CC=C4[C@@]3([H])CC[C@@]21C

InChI

1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1

InChIKey

VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N

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Allgemeine Beschreibung

β-estradiol is a natural human estrogen. It is important for the growth of breast and reproductive epithelia, maturation of long bones and the development of secondary sexual characteristics. Estradiol is produced by immature germ cells, spermatozoa, Leydig cells and Sertoli cells. It plays a crucial role in proliferation, regulation of ion transport and regulation of apoptosis in Sertoli cells. Estradiol regulates sperm concentration, motility and morphology. β-estradiol functions as a menopausal hormone. It is implicated in replacement therapy for female hypogonadism or primary ovarian failure. Reduced levels of β-estradiol are associated with heart disease and osteoporosis.

Anwendung

β-Estradiol is used to study cell differentiation and transformations (tumorigenicity).
β-estradiol has been used:
  • for primary culture of mouse endometrial stromal cells (ESCs)
  • for estrogen treatment in vitro
  • in the in vitro maturation of cumulus–oocyte complexes (COCs)

Biochem./physiol. Wirkung

Das von prämenopausalen Eierstöcken hauptsächlich sezernierte Östrogen. Östrogene steuern die Entwicklung des weiblichen Phänotyps in der Embryogenese und während der Pubertät durch Regulierung der Gentranskription und folglich der Proteinsynthese. Sie induzieren auch die Produktion der Gonadotropine, welche wiederum die Ovulation auslösen. Die Exposition an Estradiol ist mit einer erhöhten Brustkrebsinzidenz und -proliferation assoziiert.

Physikalische Form

powder-RT; stock-frozen in working aliquots, avoid repeated freeze/thaw

Rekonstituierung

To prepare 20 μg/ml stock solution: add 1 ml absolute ethanol; gently swirl to dissolve; add 49 ml sterile medium while mixing.

Piktogramme

Health hazardEnvironment

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

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